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【请教】水溶性壳聚糖接枝如何去偶联剂【已搜索无重复】
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rong9873
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[交流]
【请教】水溶性壳聚糖接枝如何去偶联剂【已搜索无重复】
请教各位虫友:
如题,我做的是水溶性壳聚糖与一酸酐的接枝,反应后如何去除偶联剂EDC呢,透析不行,壳聚糖分子量才两三千,乙醇沉淀我却沉淀不出来,还有什么办法呢
[
Last edited by yusen_1982 on 2009-4-29 at 08:27
]
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2009-04-25 16:35:05
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wgcui(金币
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5-6 14:16
引用回帖:
Originally posted by
rong9873
at 2009-5-6 09:37:
酸酐接枝没必要用到EDC,那用什么催化呢,我查到文献是用EDC和NHS,所以才选用EDC,那要是EDC不好我用什么催化呢,还是就不用催化剂,您给提个建议吧
看来你是想往2位氨基上接枝,将酸酐溶于丙酮然后滴加到壳聚糖醋酸溶液中就可以反应,整个反应过程注意加料比、防止降解和pH过低。
产品的水溶性随取代度不同可能会降低。
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7楼
2009-05-06 14:06:47
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yusen_1982(金币
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):欢迎应助
4-29 08:26
1. 先用超滤浓缩减少水相体积,然后再用冷乙醇沉淀。
2. 直接冻干,用冷乙醇洗涤冻干粉。
3. 如对壳聚糖纯度要求不高,直接用盐酸羟胺淬灭EDC后,备用。
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3楼
2009-04-29 00:20:51
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rong9873
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谢谢各位的回复,丙酮我试过,也是沉淀不出来;
浓缩是否可减压浓缩,应该没关系吧;冷乙醇是指多少度的乙醇呢,冰箱冷冻的?
我试过直接冻干,冻干后呈粘乎乎的糖状,不是粉末的,取都不好取出来,是怎么一
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4楼
2009-05-03 09:15:37
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yusen_1982(金币
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):欢迎应助
5-3 21:01
LZ壳聚糖主链MW非常低,酸酐接枝应该是强酸反应,会导致主链进一步降解,冻干后糖状产物可能是降解之后的小分子寡糖。
EDC使用条件为中性或弱酸,用来催化羧酸的酰胺化。酸酐接枝没必要用到EDC。请LZ进一步考证下实验设计是否存在问题。
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2009-05-03 13:41:27
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