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ansen09

木虫 (著名写手)

[交流] 金葡菌DNA提取

本人在做药物对细菌金葡菌DNA的影响试验,设置空白组与实验组,打算提取金葡菌总DNA后电泳观察条带情况。使用天根细菌试剂盒提取后,测DNA的浓度和纯度都还不错,空白组浓度30几ug/ml,OD260/OD280=1.8,实验组浓度50几ug/ml,OD260/OD280=1.7。采用琼脂糖电泳后,空白组出现明显条带,可是实验组重复好几次,只隐约见到非常模糊条带。求各位大神赐教是什么情况?
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ansen09

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2018-11-14 23:02:39
用溶葡萄球菌酶处理下就好了,

已经都用溶菌酶处理过了,空白对照组是可以跑出条带的。
4楼2018-11-14 23:11:30
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biosci

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用溶葡萄球菌酶处理下就好了,

发自小木虫Android客户端
2楼2018-11-14 23:02:39
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安静de执着14

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得你这个提DNA 来验证的方法不够严谨,因为每次提DNA手法都会有差异,导致提取的DNA 浓度或者纯度存在差异,这样的结果能够说明药物对细菌DNA的影响吗?

发自小木虫Android客户端
3楼2018-11-14 23:06:27
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ansen09

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 安静de执着14 at 2018-11-14 23:06:27
我觉得你这个提DNA 来验证的方法不够严谨,因为每次提DNA手法都会有差异,导致提取的DNA 浓度或者纯度存在差异,这样的结果能够说明药物对细菌DNA的影响吗?

我是用来对比空白组与实验组的DNA电泳后的差异,空白组可以跑得出来,实验组测的浓度与实际电泳结果不符。
5楼2018-11-14 23:13:15
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