24小时热门版块排行榜    

查看: 1696  |  回复: 13
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wph2000

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】纳米颗粒沉降问题

刚开始做纳米材料,发现很多文献一般描述制备纳米颗粒,几乎都是这个模式:加乙醇或甲醇就可以直接沉降,加环己烷等非极性溶剂又可以easy redispersed或者什么esay recoverd,洗涤几次好像就一步得到纳米颗粒了,我自己做的水热或者溶剂热一般先得到的都是果冻状的凝胶或者溶胶浮在溶剂里面,加无水乙醇离心洗涤后好像可以得到白色沉淀,每次60度真空干燥后居然收缩变成一团很少的硬硬的玻璃体一样的东西,去做SEM乱糟糟的,(一般好像做纳米材料的也没有去做扫描的,疑问?),是不是要冷冻干燥才能得到粉体?直接拿凝胶分散去做TEM好像没有什么规律的一团东西,原来希望是1-5nm纳米粒子或者20nm左右的纳米棒,困扰很久了,是不是在水热或者溶剂热沉淀法作的纳米材料一般都是很容易一步沉降得到粉体?不需要煅烧或者冷冻干燥等后处理得到粉体。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

奥古斯都639

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看来是分散问题。可以表面改性或超声波改性啊。
愿祖国繁荣昌盛
14楼2009-07-01 22:59:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

jiangyj

铜虫 (正式写手)

★ ★
jackchen145(金币+2,VIP+0):谢谢讨论,欢迎常来微纳版! 4-23 19:56
扫描电镜通常得到的是表面信息,通过你的介绍个人感觉你的纳米颗粒已经发生团聚,似乎是应团聚(不确定),但是如果要得到纳米粉体我认为比较难,你应该通过加一些分散剂,通常别人做电镜就是用纳米溶胶直接涂到,电镜的石墨网或铜网上的。关于水热或溶剂热的问题我觉得你说的太绝对,有些是得到纳米材料的前躯体,然后要进一步热处理。
2楼2009-04-23 17:00:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fww6699621

木虫 (著名写手)


jackchen145(金币+1,VIP+0):谢谢讨论,欢迎常来微纳版! 4-23 19:56
把干燥后的玻璃体放入溶剂中,用超声波分散
看能不能再分散为泛蓝的纳米悬浮液就知道了
最好能用激光粒度仪照照就好了
对自己好一点,因为一辈子不长;对他人好一点,因为下辈子不一定遇到。
3楼2009-04-23 19:40:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

温圣达

铁杆木虫 (著名写手)


gshsheng(金币+1,VIP+0):XIEXIE 4-24 09:19
电镜一般是要做的
纳米粒子由于尺寸小,本来就很容易团聚,所以要加入分散剂来分撒,一般视具体情况定。当分散剂加入量大的时候就很容易做成果冻状的,开始的时候我也经常这样,减小分散剂用量,慢慢就好了。
最近用喷雾干燥造粒,效果不错,自己感觉就是,还没检测呢
尽力而为是不够的,我需要全力以赴!
4楼2009-04-23 20:42:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见