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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lapplace

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】原子力显微镜测试???

我做了一种硅改性的丙烯酸酯,需要用原子力显微镜测一下其膜的表面形态,那位大师可以帮忙一下,怎样在硅片上铺膜才能使测试效果好一些。硅改性的丙烯酸酯在铺膜时需不需要稀释?
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why2820

银虫 (初入文坛)


lapplace(金币+1,VIP+0): 4-23 08:45
配成百分之四的溶液,然后再硅版上成膜,最好是室温条件下把溶剂挥发干净,之后放在真空干燥箱中,把膜彻底干燥。呵呵
4楼2009-04-22 20:46:44
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wongjingbo

木虫 (正式写手)

★ ★
huxw1985(金币+1,VIP+0):鼓励 4-22 17:49
lapplace(金币+1,VIP+0): 4-23 08:45
可以把它稀释了在单晶硅,或玻璃或云母上面旋转涂膜或者浸涂薄膜,然后再测试。个人认为膜厚在300nm左右的话应该没有问题了。膜太厚会造成不均匀的,从而影响测试
2楼2009-04-22 13:25:19
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nkhappyy

关于AFM

★ ★
huxw1985(金币+1,VIP+0):鼓励新虫 4-22 17:49
lapplace(金币+1,VIP+0): 4-23 08:45
做成溶液(浓度稀一些为最好,0.1M左右),硅片一定要处理干净(先用超声清洗,用蒸馏水洗,用溶剂清洗),然后滴膜,不要反复滴,太厚的话1微一下就不方便了,容易断针的。
3楼2009-04-22 15:15:48
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nkhappyy

引用回帖:
Originally posted by why2820 at 2009-4-22 20:46:
配成百分之四的溶液,然后再硅版上成膜,最好是室温条件下把溶剂挥发干净,之后放在真空干燥箱中,把膜彻底干燥。呵呵

没错!或者放在真空干燥箱中室温长时间抽真空(尤其是用了高沸点的溶剂,不好挥发的)

做AFM关键就是样品的制备,扫的时候开始可以用大尺度的扫,看见好的结构再调整尺度,微米到纳米(不过纳米的很不好扫)

做AFM的时候曾经早上开始中午连着的,因为一停(一抬针)再扫的时候可能就找不到原来的地方了。

Good luck!
5楼2009-04-23 11:13:25
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