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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【请教】原子力显微镜测试？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lapplace

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】原子力显微镜测试？？？

我做了一种硅改性的丙烯酸酯，需要用原子力显微镜测一下其膜的表面形态,那位大师可以帮忙一下，怎样在硅片上铺膜才能使测试效果好一些。硅改性的丙烯酸酯在铺膜时需不需要稀释？
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1楼 2009-04-22 09:50:10
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wongjingbo

木虫 (正式写手)
★ ★
huxw1985(金币+1,VIP+0):鼓励 4-22 17:49
lapplace(金币+1,VIP+0): 4-23 08:45
可以把它稀释了在单晶硅，或玻璃或云母上面旋转涂膜或者浸涂薄膜，然后再测试。个人认为膜厚在300nm左右的话应该没有问题了。膜太厚会造成不均匀的，从而影响测试
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2楼2009-04-22 13:25:19
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nkhappyy

关于AFM

★ ★
huxw1985(金币+1,VIP+0):鼓励新虫 4-22 17:49
lapplace(金币+1,VIP+0): 4-23 08:45
做成溶液（浓度稀一些为最好，0.1M左右），硅片一定要处理干净（先用超声清洗，用蒸馏水洗，用溶剂清洗），然后滴膜，不要反复滴，太厚的话1微一下就不方便了，容易断针的。
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3楼2009-04-22 15:15:48
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why2820

银虫 (初入文坛)
★
lapplace(金币+1,VIP+0): 4-23 08:45
配成百分之四的溶液，然后再硅版上成膜，最好是室温条件下把溶剂挥发干净，之后放在真空干燥箱中，把膜彻底干燥。呵呵
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4楼2009-04-22 20:46:44
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nkhappyy

引用回帖:
Originally posted by why2820 at 2009-4-22 20:46:
配成百分之四的溶液，然后再硅版上成膜，最好是室温条件下把溶剂挥发干净，之后放在真空干燥箱中，把膜彻底干燥。呵呵

没错！或者放在真空干燥箱中室温长时间抽真空（尤其是用了高沸点的溶剂，不好挥发的）

做AFM关键就是样品的制备，扫的时候开始可以用大尺度的扫，看见好的结构再调整尺度，微米到纳米（不过纳米的很不好扫）

做AFM的时候曾经早上开始中午连着的，因为一停（一抬针）再扫的时候可能就找不到原来的地方了。

Good luck！
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5楼2009-04-23 11:13:25
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