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zlp322

铜虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白沉淀

最近用酵母分泌表达7.9KD的蛋白,培养上清中的蛋白直接电泳怕看不到,因此想将上清中的蛋白浓缩,文献看到有三氯乙酸沉淀法、硫酸铵沉淀法、乙醇法、丙酮法。不知道哪种方法效果比较好。
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)


zlp322(金币+1,VIP+0):我做的时候TCA产生的沉淀溶解性不好,不知道该怎么办? 4-21 08:54
跑电泳的话TCA是最好的:效率高而且可以除去盐
4楼2009-04-21 08:42:52
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ghostsmall

木虫 (著名写手)


zlp322(金币+1,VIP+0):硫酸铵法效果怎么样啊,能谈谈吗? 4-21 08:56
建议先用硫酸铵沉淀法试试。
3楼2009-04-21 01:02:34
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蓝色基因

金虫 (正式写手)


zlp322(金币+1,VIP+0):具体的方法能谈谈吗? 4-21 21:02
用过丙酮沉淀,感觉效果还可以。
5楼2009-04-21 09:05:34
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

看这里


zlp322(金币+1,VIP+0):试试看,谢谢! 4-21 20:59
你若只是跑SDS-PAGE,建议用最简单的方法!

即低pH沉淀法:用盐酸将上清液40 ml 调到pH 1-3,几乎可沉淀所有蛋白,然后高速离心30min, 弃去上清,用NaOH (100 mM)1 mL 将沉淀溶解,最终再将溶液的pH调到中性!
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
6楼2009-04-21 09:11:20
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