| 查看: 1980 | 回复: 1 | |||
[交流]
请问大佬关于重组质粒假阳性的问题 已有1人参与
|
|
双酶切法切质粒和片段的，质粒两个酶切位点之间原本有连过片段，因此酶切后能够看到一大一小两个片段，大片段切胶回收，因此能保证质粒是切开的。片段也是双酶切，切胶回收。T4连接酶22度连接50分钟，转化bl21感受态细胞。长出来的菌落大概20个左右，挑8个菌做菌液PCR验证，只有两个有条带，其他都是假阳性。请问为什么会有这么高的假阳性率，是哪一步出了问题呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
291 求调剂
已经有5人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有11人回复
-
一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂
已经有7人回复
-
316求调剂
已经有7人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有4人回复
-
一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂
已经有7人回复
-
一志愿211 初试270分 求调剂
已经有4人回复
-
08工学调剂
已经有11人回复
-
350求调剂
已经有6人回复
-
求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601）
已经有4人回复
xinxinjin
银虫 (职业作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 16244.4
- 散金: 60
- 红花: 12
- 沙发: 23
- 帖子: 4946
- 在线: 63.3小时
- 虫号: 10504019
- 注册: 2018-09-30
- 性别: GG
- 专业: 农学基础
2楼2019-04-15 22:43:20
