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挥汗如雨

至尊木虫 (职业作家)

[交流] PCR产物浓度测定问题

请问PCR产物经乙醇沉淀后测定260 nm处的OD值的做法合理吗?乙醇沉淀能否去除剩余的dNTP和引物?如果去除不了,剩余的dNTP和引物对测定的OD值是不是影响很大?这样测出的PCR产物浓度应该偏大吧?如果利用过柱纯化的方法是否能去除剩余的dNTP和引物?


(乙醇沉淀方法:PCR结束后,加入0.1倍体积醋酸钠(3M,Ph5.2)和2.5倍体积的无水乙醇,冰浴10 min,12000 rpm离心10 min;轻轻倒掉上清,再加500 μl 75%乙醇洗涤。4℃,7500 rpm离心5 min,再倒掉上清,干燥沉淀;加入无菌水溶解纯化的PCR产物,紫外分光光度计测定260 nm处的吸光度,计算反应产物浓度)
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人生有三样东西不可挽回:时间,机遇,还有说出去的话。
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader

用pcr产物纯化试剂盒纯化之后再进行od测定不是也很方便吗?
会当凌绝顶,一览众山小
2楼2009-04-20 01:12:46
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

最可靠的还是电泳
3楼2009-04-20 08:16:13
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

我觉得,如果不需要太过精确,反正要电泳看看有没有P出来,就顺便目测估算一下
如果下一步是要过柱纯化然后酶切,反正都过柱了,就清洁完后取一点出来测OD
4楼2009-04-20 09:34:48
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