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jy010422

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sugl

铜虫 (正式写手)


signal023(金币+1,VIP+0):版主帮助他人,也奖励下! 4-22 16:56
把酶和底物比值增大一些啊,另外感觉你的实验设计不很合理,最开始,可以成五倍数的增加来确定一个范围。比如1:1,1:5,1:10,1:15……这样的梯度。吸光度到了1.5肯定不行的,一般分光光度计线性范围在0.8~0.2之间。
2楼2009-04-19 14:40:34
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jy010422

禁虫 (正式写手)

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3楼2009-04-20 12:47:34
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sugl

铜虫 (正式写手)

你试验一下看看再说了
4楼2009-04-20 15:15:14
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yongyuan734

木虫 (正式写手)


signal023(金币+1,VIP+0):应助奖励,欢迎常来~ 4-22 16:55
首先,你的吸光度值太高,这本身就说明实验数据不准,你实验的时候要进一步稀释;其次,你的实验的档没拉开,应该进一步拉开档,这样容易产生差易,因为实验本身就存在误差,何况茚三酮法本身再存在一些误差;另外,完全水解的可能性不太大,或许你可以分析为你的酶解时间过少,所有的酶还没有完全反应呢,你就拿出来了,结果发生了这种现象;还有,我不知道你的底物浓度取得多少,如果底物浓度取得太大,然后你的酶和底物的比还是这么大的话,那么就说明你的酶好像有点加多了,反之,你的酶加得太少了也会影响你的实验结果。
世间自有公道, 付出终有回报。  说到不如做到,   要做就做最好。
5楼2009-04-20 19:53:21
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