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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 综合其他 » 【求助】荧光光谱发测定临界胶束浓度，
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楚宫遥

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】荧光光谱发测定临界胶束浓度，

应用荧光光谱发测定临界胶束浓度，以芘为探针，测定激发光谱，波长为339，范围300-360，可测定出的光谱图中仅在339出有一个吸收峰，请问一下各位虫友这种情况是怎么回事？谢谢
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1楼2009-04-17 13:41:24
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楚宫遥

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by pigfly at 2009-4-20 12:30:
如果你设定的发射波长是339,激发从300-360,那出来的激发光谱就是339的散射,没有别的峰

那我应该怎么设定啊，我看文献就是这样设定的，芘在水中应该有五个荧光峰，但在300-360之间应该有三个，我以前做过也是这么设定的，出来过两个峰，但最近几次都只有一个峰，望赐教！
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3楼2009-04-21 09:09:09
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pigfly

木虫 (著名写手)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎应助 4-20 16:48
如果你设定的发射波长是339,激发从300-360,那出来的激发光谱就是339的散射,没有别的峰
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2楼2009-04-20 12:30:55
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pigfly

木虫 (著名写手)
wgcui(金币+0,VIP+0):欢迎讨论！！ 4-22 08:25
引用回帖:
Originally posted by 楚宫遥 at 2009-4-21 09:09:

那我应该怎么设定啊，我看文献就是这样设定的，芘在水中应该有五个荧光峰，但在300-360之间应该有三个，我以前做过也是这么设定的，出来过两个峰，但最近几次都只有一个峰，望赐教！

你是要用芘的发射光谱还是激发光谱?
如果是激发光谱,就要选择一个合适的发射波长,然后扫激发,激发范围的设定肯定不能超过选择的发射波长
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4楼2009-04-21 19:32:12
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liyan2554666

木虫 (正式写手)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎应助 4-22 17:59
不妨试一下激发波长稍微小一点、扫描范围也适当大一些。
要是还不行，或许是溶液的问题吧。
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5楼2009-04-22 16:36:20
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