应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 关于EDTA滴定总硬度的问题
51/1返回列表
查看: 1095  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

simon75515907

[交流] 关于EDTA滴定总硬度的问题

小弟参照《水和废水监测分析方法》第四版测定钙镁
1.配置PH=10的氨水氯化铵缓冲溶液。
配置如下 16.9gNH4Cl 加入到143ml浓氨水中（13mol/l）然后加水至250ml，测定pH竟然是11，pH测定仪没问题。我全部按照书上要求配置，但是pH就是不对，我经过计算理论pH应该为10.04左右。
请问给位怎么出现这样的结果？
2.我发现在pH为10的时候（我重新减少了氨水量配的），钙离子与络黑T成的是深红色，且变色过程是深紫色——>深蓝色 这个肉眼好难判断的 若PH为12的话 变色过程是酒红色——>天蓝色 非常容易判断。
不知道 《水和废水监测分析方法》第四版为什么用pH=10测定钙？还是我配置的缓冲溶液的问题。
请大家帮帮我.......
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-04-17 08:51:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

simon75515907

小弟在问个问题 就是我用4mol/l的HCL溶解CaCO3时候 然后加水  溶液总是浑浊的，静止后 CaCl2溶液澄清 但是在锥形瓶底部出现 像水垢一样的 褐色小颗粒 请问是我药剂的问题吗？？ 呵呵 谢谢 楼上的几位热心人
赞一下 回复此楼
8楼2009-04-19 08:50:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

dijl316883

铜虫 (初入文坛)
★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论 4-18 08:12
1.浓氨水为13mol/l，只是一个大概的值，通过它来计算是不准确的，如果要求非常准确的话，要用酸度计来测定。
2.若PH为12的话，Mg会生成沉淀，测定的只是Ca的硬度，而不是总硬度。
个人见解，如有不对，请指正。
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-04-17 09:18:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zy87221

金虫 (正式写手)
★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论 4-18 08:12
你的计算方法我没具体算，不过我翻看了一下武汉大学的《分析化学实验》其中的PH=10的氨水氯化铵缓冲溶液配制是取NH4Cl54g溶于水中，加浓氨水63mi，稀释至1L，你试试这个方法呢，当时我就是按这个配的缓冲，效果还不错。
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2009-04-17 09:31:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8850

铜虫 (小有名气)
★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论 4-18 08:12
根据行业标准，PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液应按如下方法配制：称取54.0克氯化铵，溶于水，加350ml氨水，稀释至1000ml.
至于为什么不选择PH=12（一般用NaOH调节），是因为这时Mg2+形成Mg(OH)2沉淀，此时测的是钙硬。如果要求测定总硬，要控制PH=10，此时用EDTA标准溶液滴定时，ca2+先络合，Mg2+后络合，等当点时的纯蓝色是游离指示剂的颜色。
你说颜色不好看，可能是你的缓冲溶液配制不正确，我们分析室也做这个分析，很好判断终点。
赞一下(11人) 回复此楼
4楼2009-04-17 21:55:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭