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ashao银虫 (著名写手)
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[交流]
【求助】环氧氯乙烷如何交联壳聚糖呢？谢谢指教【应助结束】
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环氧氯乙烷 Cl-CH2-CH-CH2 \ / O 壳聚糖 (C6H11O4N)n含有羟基和氨基 请问在碱性情况下 是不是壳聚糖的氨基进攻环氧氯乙烷末端的氧上碳 然后氯原子核离去 环氧氯乙烷的初始端再和另外的壳聚糖氨基反应？ 谢谢 应该不是——壳聚糖的羟基反应吧，若问了 [ Last edited by huxw1985 on 2009-4-24 at 16:34 ] |
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zhaojunlong327
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网上zz的
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壳聚糖分子链的糖残基上含有羟基和氨基，因此壳聚糖的化学改性即可以在羟基上反应，又可以在氨基上反应。壳聚糖上有两种羟基，一种是C6—OH，这是一级羟基；另一种是C3—OH，这是二级羟基。C6—OH既是一级羟基，在空间构象上来说，又可以较为自由地旋转，位阻也小，而C3—OH既是二级羟基，又不能自由旋转，空间位阻大些，所以一般情况下C6—OH的反映活性大于C3—OH。另一方面，在壳聚糖的糖残基上，氨基活性又比一级羟基的活性大。所以一般而言，反应活性氨基>C6—OH>C3—OH。当然，这只是壳聚糖本身的三种官能团比较而言，其化学改性究竟在哪个官能团上发生，还与反应溶剂、反应试剂的结构、催化剂等诸多因素有关。另外需要指出的是，往往壳聚糖的化学改性得不到单一的改性产物，一般是同时在羟基和氨基上发生的化学改性。 http://www.duojili.cn/article/tec/200902066490.html —————— 所以，总结说来，应该还是氨基反应更容易一些吧？！呵呵 我认为，应该是氨基先反应，或者氨基和羟基同时反应，然而不管怎样 环氧氯乙烷，其环氧上的碳被氨进攻，然后羟基羟基再和末端氯甲基闭合成环？ 接着和氨基（或者羟基）反应。最后环氧氯丙烷的两端都反应上了，完成交联。 ————————这样理解对不？呵呵—————— http://www.duojili.cn/article/tec/200902066490.html |
4楼2009-04-17 19:42:28
