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求助电聚合邻苯二胺分子印迹电化学传感器稳定性问题
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向各位做分子印迹电化学传感器的大佬请教一下自己的问题。 我参考文献的参数方法，在浓度为10mM邻苯二胺以及5mM盐酸四环素底液中0V—+0.8V，扫速50mV/s，循环伏安扫描20圈，然后在甲醇/盐酸（9：1）的洗脱液中洗脱，再吸附模板分子在5mM铁氰化钾溶液中进行CV和DPV测试，但是一直不能达到吸附平衡（文献中最多20min达到平衡），两个小时信号还在降低。开始我怀疑是印迹层太厚，CV聚合十圈后，依然有这样的问题。我开始觉得可能是印迹层本身性能不稳定，于是将制备好的分子印迹电极放置过夜后，第二天在5mM铁氰化钾溶液中检测，果然信号衰减很明显，验证了电极性质极不稳定。同时做了个对照试验，将电极置于空白溶液中一段时间后，在铁氰化钾溶液中测试，信号也会有降低。 请问各位前辈：一、电聚合邻苯二胺性质很不稳定吗？如何解决这个问题？几乎所有文献未提到这个问题！！！反而许多文献做了稳定性实验，我很费解（看到一篇文献上说避免电极氧化放置于除氧水中，我试过了，没用） 二、有没有性质稳定的适合做电聚合为分子印迹单体的物质？（我主要用于四环素类化合物的检测） 研二实验毫无进展，希望能尽快搞定实验，我想要毕业呀！先在此谢过大家的帮助~ 混小木虫时间不算久，手里没有多少金币，哈哈哈哈哈 |
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jiawenchao
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