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米饭陈

新虫 (小有名气)

[求助] DNA与t载体连接后的测序 已有1人参与

DNA与T载体连接转化后测序,得到的结果,碱基总数竟然比T载体自身的还要少。请问这是什么原因啊?

@biostar2009 @youlinglyw @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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米饭陈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by ghst110 at 2018-10-28 18:55:53
我来简单说一下测序几个常用的概念吧1.正向测序,基本是安排T载体的F向测序引物,一个反应。
2.反向测序,R向一个反应。
3.正向测通,使用F引物,测一个,然后继续结果继续设计测序引物加测,直到测通(测到下游载 ...

谢谢您,这个序列长短问题我懂啦。还想向您请教一个问题,就是我用DNAman进行多序列同源性比对时,首先选择sequence-Alignment-Multiple Sequence Alignment。然后将我的序列用文档形式导入,再设置其他参数,以及选择DNA确定后,出现了……does not appear to be DNA。请问您知道我是哪里设置错了吗?

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9楼2018-10-29 21:09:43
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棍子168

至尊木虫 (著名写手)

天道酬勤
2楼2018-10-27 22:33:51
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ghst110

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-10-28 09:52:16
首先,你测序用的是T载体通用引物还是自己DNA的特异性引物?
第二,测序了多少个反应,有没测通?
第三,各个厂商的T载体大小不一,你说的T载体碱基数是个什么概念?
*才随遇长,识以穷精*
3楼2018-10-27 23:03:57
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米饭陈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 棍子168 at 2018-10-27 22:33:51
你是测通还是一个反应

我是测通

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4楼2018-10-28 13:25:41
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