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2楼2009-04-13 21:39:43
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yudan367(金币+15,VIP+0): 4-15 12:42
yudan367(金币+15,VIP+0): 4-15 12:42
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以下是粗译，今天忙，抱歉 导言 到目前为止，我们已豆科内容属豆科 生物碱是RUPIN系统（ + ） 苦参碱 （ 1 ）和（ + ） allomatrine （ 2 ）使用鼠标运动 实验，抗- K报表通过阿片受体 报告说，表达的侵权诉讼。 1 ）本 生物碱有报道已经选择的K -受体 択的是，有一种新的药物没有骨架 我们新开发的K -选择性受体激动剂 重点作为先导化合物球。更强有力的行动 受体选择性高K受体选择性激动剂 此前的发展骨架我们苦参碱环ç司 最简单的一种衍生物，只有1 - 酰基- 4 - dialkylaminopiperidine （ 3 ）合成的工作止痛 在这项研究中，基本结构的行动所表示的C环 酰胺和3个是固定的，是胺级 报告。 2 ）此外苦参碱骨架部分D环 我相信如果没有的N - acyldeca衍生物 hydropyrido [ 3,2,1 -矩阵] [ 1,6 ]萘啶（ 4 ）对 一项类似的研究，脂溶性分子与镇痛活性 他说，有一种相关关系。 3 ）我们是第1和第2在A ， C或环乙，丙环 作为一种衍生的6 - acyldecahydro [ 1,6 ] naphthy - ridine （ 5 ）评估止痛效果合成 采取行动打击甲，乙的影响环骨架的第1和第2的 检查的效果。更多等级1和2 3 2胺成分转化为胺衍生物 获得的证据。 5分钟和第3酰基胺基地 自由转换的大部分取代，在位置1和2 以前的报告中，该结构反映了两个 被认为是非常有益的报告相比，在衍生产品 （图1 ） 。 动物实验和数据分析 评价止痛行动，六个星期岁男性共振茂 新闻1的10只小鼠（东京实验动物）乙酸Writh - 化的实验。扭响应 |
3楼2009-04-13 22:00:40
4楼2009-04-14 09:11:08
5楼2009-04-14 16:42:38
6楼2009-04-15 18:24:09
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mnbbnm123
铁杆木虫 (正式写手)
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9楼2009-04-16 13:26:57
10楼2009-04-16 21:33:55
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