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有关ABTS测漆酶活性的实验
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GP009
新虫
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注册: 2018-05-30
专业: 植物资源学
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有关ABTS测漆酶活性的实验
已有1人参与
这一段一直在用ABTS测漆酶活性。有几个问题想要懂得这方面的大佬们给予解答一下。1.关于配制的0.5mmolABTS溶液的问题,不应该是算好取ABTS多少,用蒸馏水溶解就好了吗(这里溶液配出的是无色)?还是说要跟过硫酸钾复配?2.就是求一个正确的计算公式?3.我按照1方式配的ABTS结果测的吸光度值呈下降趋势,为什么?问题有点多,请各位小伙伴帮忙解答一下,不胜感激。
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1楼
2018-09-26 20:51:05
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cheng?hui
禁虫
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5楼
2021-05-16 22:15:52
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GP009
新虫
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虫号: 8920422
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专业: 植物资源学
补一句:就是测漆酶活性时,配好的ABTS溶液应该是无色的还是浅绿色
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2楼
2018-09-26 20:56:12
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张小妞啊
新虫
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虫号: 15380723
注册: 2019-06-20
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MM
现在在测漆酶活性,用的也是ABTS法但是420nm时吸光度值不变,请教楼主原因,或者具体的实验方法,十分感谢。
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3楼
2019-11-15 09:08:01
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gbbio
铁虫
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虫号: 2968728
注册: 2014-02-14
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
我们这几天也在做,ABTS用水配置母液20mM,终浓度是0.5-1mM,都应该是无色的,变绿了就是被氧化了。
公式我这也贴不过来,各个文献大同小异了。
吸光度下降的问题我觉得是反应时间过长了,这个要看样品种类、样品状态、反应体系来看;文献里不少建议一定温度反应一段时间再测,但是我放5min后OD值就不上涨或下降了,说明反应体系饱和了/反应终止了;我后来就没有留反应时间,而且如果不是酶标仪来测的话每一批样品不能太多,个人经验加了酶液和ABTS后超过7、8min吸光度可能就不是线性上升了,甚至是持平或者下降了。
仅供参考。
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吾将上下而求索
4楼
2021-01-16 16:08:40
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