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DNA纯度检验
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想请问一下，有没有人检测提取的DNA纯度时用分光光度计代替微量核酸蛋白分析仪。我想知道是用ddH2O还是TE缓冲液稀释？稀释倍数是多少？要稀释到多少mL使用？是可以直接使用3.5mL容量的比色皿，还是要换成微量池？新入坑，求指教^ω^ 发自小木虫Android客户端 |
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7楼2018-09-20 15:23:26
Jack_Willan
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2楼2018-09-16 10:05:46
GRUBBY_WU
铁杆木虫 (著名写手)
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moyu墨鱼(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-17 08:26:22
moyu墨鱼(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-17 08:26:22
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浓度不是很大可以不稀释，直接用nanodrop定，blank用溶解dna的溶液，纯的dna a260比a280接近1.8，小于1.8可能有蛋白污染，大于2.0可能有rna污染，a260比a230指示碳水化合物、盐污染，一般大于2.0 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2018-09-16 10:22:31
4楼2018-09-16 21:38:22
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