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DNA纯度检验
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想请问一下,有没有人检测提取的DNA纯度时用分光光度计代替微量核酸蛋白分析仪。我想知道是用ddH2O还是TE缓冲液稀释?稀释倍数是多少?要稀释到多少mL使用?是可以直接使用3.5mL容量的比色皿,还是要换成微量池?新入坑,求指教^ω^ 发自小木虫Android客户端 |
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GRUBBY_WU
铁杆木虫 (著名写手)
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moyu墨鱼(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-17 08:26:22
moyu墨鱼(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-09-17 08:26:22
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浓度不是很大可以不稀释,直接用nanodrop定,blank用溶解dna的溶液,纯的dna a260比a280接近1.8,小于1.8可能有蛋白污染,大于2.0可能有rna污染,a260比a230指示碳水化合物、盐污染,一般大于2.0 发自小木虫IOS客户端 |

3楼2018-09-16 10:22:31
Jack_Willan
木虫 (小有名气)
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2楼2018-09-16 10:05:46
4楼2018-09-16 21:38:22
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5楼2018-09-16 22:23:24













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