| 查看: 728 | 回复: 0 | |||
[求助]
请教荧光猝灭类型的划分问题
|
|
小分子与酶的分子互作，做了荧光猝灭实验。设置了298、304、310K三个测试浓度，化合物浓度0-10μM，测试后F0/F线性拟合良好（均>0.99），但是通过Stern-Volmer方程计算得到，小分子猝灭剂（化合物）在相同浓度下，Ksv随温度升高而升高，Kq趋势相同且均大于10的12次方；同一温度下的Ksv和Kq均随猝灭剂浓度的升高而降低，但Kq值仍旧大于10的12次方。 按照一般原则判断，猝灭机制既属于动态猝灭，又属于静态猝灭，请问一下应该如何解释？找了几篇类似情况的二区文献，但是觉得解释的有点模糊或者只是列举了数据并无展开说明，所以还不敢确定。 另外，看到这种情况需要结合UV-Vis和荧光寿命分析，之前同时做了UV-Vis吸收光谱，最大吸收随着化合物浓度增加而降低，峰位置有10nm以内的蓝移，请问要如何结合荧光光谱分析？不补充荧光寿命分析数据可以吗？荧光寿命大概如何分析？ 问题有点多，麻烦有经历的大佬帮忙解答一下，非常感谢！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
自荐读博
已经有9人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
