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请教荧光猝灭类型的划分问题
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小分子与酶的分子互作，做了荧光猝灭实验。设置了298、304、310K三个测试浓度，化合物浓度0-10μM，测试后F0/F线性拟合良好（均>0.99），但是通过Stern-Volmer方程计算得到，小分子猝灭剂（化合物）在相同浓度下，Ksv随温度升高而升高，Kq趋势相同且均大于10的12次方；同一温度下的Ksv和Kq均随猝灭剂浓度的升高而降低，但Kq值仍旧大于10的12次方。 按照一般原则判断，猝灭机制既属于动态猝灭，又属于静态猝灭，请问一下应该如何解释？找了几篇类似情况的二区文献，但是觉得解释的有点模糊或者只是列举了数据并无展开说明，所以还不敢确定。 另外，看到这种情况需要结合UV-Vis和荧光寿命分析，之前同时做了UV-Vis吸收光谱，最大吸收随着化合物浓度增加而降低，峰位置有10nm以内的蓝移，请问要如何结合荧光光谱分析？不补充荧光寿命分析数据可以吗？荧光寿命大概如何分析？ 问题有点多，麻烦有经历的大佬帮忙解答一下，非常感谢！！！ |
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