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aisiyao123

木虫 (正式写手)

[求助] 气相 强降解 已有2人参与

各位大神,,我有一个起始物料研究,液体样品,做强降解,但是一般酸碱氧化都是含水的,需要怎么处理?或者气相进样的酸碱氧化有别的处理方式?
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xuewujx

木虫 (著名写手)

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★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
aisiyao123: 金币+5, 谢谢, 2018-08-31 09:48:46
起始物料也要做强制降解?一般做加速试验就可以了。
2楼2018-08-30 11:30:16
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天涯不归路

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aisiyao123: 金币+5, 谢谢 2018-08-31 10:20:34
如果起始原料的杂质不影响成品的杂质,个人觉得没必要一定死扣出来。各家的合成工艺及套用溶剂不同,造成杂质不同很正常。
起始原料后面还有一次次的中间体,以及精制纯化,大多数杂质都会被去掉了。

另外原研也是参考,合成路线不同,杂质可能不同。
为了明天而努力
5楼2018-08-31 10:17:44
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xuewujx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
aisiyao123: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2018-08-31 13:13:58
引用回帖:
3楼: Originally posted by aisiyao123 at 2018-08-31 09:49:20
我们买了三个厂家共四个批次进行对比,杂质差别比较大,即使是同一厂家的也只有一半的杂质能对应上,没有一个杂质是四批同时都有的,,因此我们不知道该控制哪些杂质,原研有控制六个杂质,最好的一个厂家只有两个 ...

杂质对不上也正常,但要看是多大的杂质对不上,比如说只有0.05%水平以下的杂质对不上,这也不用管,如果是含量比较大的杂质对不上,那首选应该对这些杂质进行定性,看这些杂质是否会影响工艺,如果不影响也没有关系,如果真的有影响,做强制降解又有什么用。
7楼2018-08-31 11:53:40
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天涯不归路

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
aisiyao123: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2018-08-31 13:20:16
引用回帖:
6楼: Originally posted by aisiyao123 at 2018-08-31 10:27:36
这就需要后续的合成中间体和原料药的数据来支撑,可是我们还没有做到那么多的数据累积,合成工艺还没有优化,但是合成投料需要先检测起始物料,合作方在催我们尽快完成起始物料的研究,所以我这边就只能靠自己的一 ...

起始物料的杂质可能会和后续的反应的物料发生反应,才去控制的。强降解  是属于降解杂质,而起始物料杂质引起的一般是工艺杂质,所以你做降解杂质不太合适。另外这本就是一系列的研究,不可能不考虑后面的工艺先研究起始物料,怎么研究?有没有影响都不知道?
为了明天而努力
8楼2018-08-31 13:14:35
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aisiyao123

木虫 (正式写手)

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2楼: Originally posted by xuewujx at 2018-08-30 11:30:16
起始物料也要做强制降解?一般做加速试验就可以了。

我们买了三个厂家共四个批次进行对比,杂质差别比较大,即使是同一厂家的也只有一半的杂质能对应上,没有一个杂质是四批同时都有的,,因此我们不知道该控制哪些杂质,原研有控制六个杂质,最好的一个厂家只有两个杂质(0.01%一下未积分),这两个杂质都不是已知的这三个杂质,所以想通过强降解来考虑具体研究哪些杂质,,不知道这思路是否正确是否有这个必要?
3楼2018-08-31 09:49:20
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aisiyao123

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2楼: Originally posted by xuewujx at 2018-08-30 11:30:16
起始物料也要做强制降解?一般做加速试验就可以了。

不好意思前面那个回复缺了点信息,,,我们买了三个厂家共四个批次进行对比,杂质差别比较大,即使是同一厂家的也只有一半的杂质能对应上,没有一个杂质是四批同时都有的,,因此我们不知道该控制哪些杂质,原研有控制六个杂质,最好的一个厂家只有两个杂质(0.01%一下未积分),我们目前买到了三个杂质对照品,这两个杂质都不是已知的这三个杂质,所以想通过强降解来考虑具体研究哪些杂质,,不知道这思路是否正确是否有这个必要?
4楼2018-08-31 09:59:03
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aisiyao123

木虫 (正式写手)

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5楼: Originally posted by 天涯不归路 at 2018-08-31 10:17:44
如果起始原料的杂质不影响成品的杂质,个人觉得没必要一定死扣出来。各家的合成工艺及套用溶剂不同,造成杂质不同很正常。
起始原料后面还有一次次的中间体,以及精制纯化,大多数杂质都会被去掉了。

另外原研也 ...

这就需要后续的合成中间体和原料药的数据来支撑,可是我们还没有做到那么多的数据累积,合成工艺还没有优化,但是合成投料需要先检测起始物料,合作方在催我们尽快完成起始物料的研究,所以我这边就只能靠自己的一些实验去确定研究的杂质,不知道思路对不对?,,我是第一次做原料药的起始物料的研究,不是很懂,感谢您的回复
6楼2018-08-31 10:27:36
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aisiyao123

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by xuewujx at 2018-08-31 11:53:40
杂质对不上也正常,但要看是多大的杂质对不上,比如说只有0.05%水平以下的杂质对不上,这也不用管,如果是含量比较大的杂质对不上,那首选应该对这些杂质进行定性,看这些杂质是否会影响工艺,如果不影响也没有关系 ...

我们手上有三个杂质对照品,一个手性的,与主峰完全重合的,一个基因毒性杂质,四批以现在的方法都是未检出的,只有一个是有三批有检出的,其他的杂质都无法定性,
而且我们现在工艺还未优化,上面又要我们做全面的起始物料研究,所以就想看看强降解的杂质情况,,谢谢您,我再跟合成那边交流一下,,,
9楼2018-08-31 13:18:59
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aisiyao123

木虫 (正式写手)

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8楼: Originally posted by 天涯不归路 at 2018-08-31 13:14:35
起始物料的杂质可能会和后续的反应的物料发生反应,才去控制的。强降解  是属于降解杂质,而起始物料杂质引起的一般是工艺杂质,所以你做降解杂质不太合适。另外这本就是一系列的研究,不可能不考虑后面的工艺先研 ...

是的,我本身不是很懂,又有很多信息缺失,但是对方要求我们起始物料的研究要走在前面的,所以我有点蒙圈,,,谢谢您,后续如有问题再请教您
10楼2018-08-31 13:23:24
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