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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » 其他 » 做EBSD时没有这个相怎么办？La2-xLuxZr2O7
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匿名

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1楼2018-08-21 15:40:16
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houhonghao

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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小小木..: 金币+48, ★★★很有帮助 2018-08-31 16:02:50
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小小木.. at 2018-08-31 09:39:16
不好意思，没说清楚，我的是块体的样品，La2-xLuxZr2O7 其中X是不断变化的。随着X的增大，会从烧绿石结构转变为缺陷萤石结构。做扫描的EBSD发现只有x=0.2的时候能够很好的解析出来，其它的会有条纹，尽管我增加了好 ...

不好意思，没说清楚，我的是块体的样品，La2-xLuxZr2O7 其中X是不断变化的。随着X的增大，会从烧绿石结构转变为缺陷萤石结构。
（结构的变化是从XRD来判断的吧？）
做扫描的EBSD发现只有x=0.2的时候能够很好的解析出来，其它的会有条纹
（什么条纹？是EBSD不能同定出来？或者是因为你的样品不平整，不能像别人测试金属那样出现几乎所有平面都能被检出的现象。EBSD就是电子射线的的回折，其原理与XRD相似，在拍照时候需要保证样品露出部分的位置刚好处于入射光与检出器合适的位置，如果偏离了那个位置或者是周围什么障碍物，就检测不出。），尽管我增加了好几种不同的相，但是解析度很差，80%-90%是解析不出来的（这是理所当然的，就像上面括号里描述的那样）。关于XRD的移动，样品我只做过一个，和标准的峰对比大概移动了0.1（是你样品之间的比较跟标准比没有意义。你的样品之间的相对位移，以及相对相变）。
文献中随着X的增大，相应的峰会往右移动
（右移动说明晶格间距变小了）。

第四个问题我百度了解过      所以我的问题是  X=0.2的能很好的解析出来，其它比例的却解析不出来，是不是我找的相不对。（Lu是替代La的位置的，烧绿石简式是A2B2O7。）2.我研究的方向是定量测量稀土固溶的成分，这个EBSD是不是只能做为一个辅助的手段，主要方法应该是其它的    劳烦您解答一下

你测试固溶成分不应该用 XRD+ICP+GDS么  EBSD反应了表面 10nm左右的结晶相与XRD测得的整体多少会有些出入。

以上。
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涙とともにパンを食べたことがなければ、人生の味がわからない。
13楼2018-08-31 14:16:21
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xiewuhua

木虫 (正式写手)
★ ★
小小木..(漫天飘雪代发): 金币+2, 谢谢交流 2018-08-21 18:00:20
找La2Zr2O7的晶体结构数据，Lu是取代部分La的位置

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2楼2018-08-21 16:28:31
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匿名

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3楼2018-08-21 18:43:11
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houhonghao

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得你的EBSD不会有那么高的解析能吧。能区别少量掺杂的物质。
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4楼2018-08-23 16:00:31
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匿名

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5楼2018-08-26 16:33:11
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沐阳的年少

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiewuhua at 2018-08-21 16:28:31
找La2Zr2O7的晶体结构数据，Lu是取代部分La的位置

晶体结构数据是在文献里找？还是数据库？有些找不到怎么办？
谢谢

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6楼2018-08-26 16:37:20
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xiewuhua

木虫 (正式写手)
可以查阅相关文献，也可在无机晶体学数据库里查找

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7楼2018-08-27 15:36:19
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匿名

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8楼2018-08-27 18:36:54
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匿名

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9楼2018-08-29 09:31:00
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houhonghao

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 小小木.. at 2018-08-29 09:31:00
发现一种情况，就是掺杂0.2%的可以解析出来，其它掺杂的比例的相百分之90%解析不出来。请问这个是相没有找对的原因吗？...

首先，你得给你的材料详细说明吧？
不要你来我回的确认你的条件。
如果哪天心情差了，看到那种没有详细描述的问题压根就不想回复。

回答如下问题：

1.粉末还是薄膜？
2.透射EBSD还是扫描EBSD
3.XRD能观测到明显的PEAK移动，并且告诉我格子定数变化了多少？
4.知道EBSD是干嘛的么？他是怎么同定样品的？他的检出深度是多少？
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涙とともにパンを食べたことがなければ、人生の味がわからない。
10楼2018-08-29 11:49:30
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