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11楼2018-08-29 14:08:30

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12楼2018-08-31 09:39:16

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houhonghao

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【答案】应助回帖

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小小木..: 金币+48, ★★★很有帮助 2018-08-31 16:02:50

引用回帖:

12楼: Originally posted by 小小木.. at 2018-08-31 09:39:16
不好意思，没说清楚，我的是块体的样品，La2-xLuxZr2O7 其中X是不断变化的。随着X的增大，会从烧绿石结构转变为缺陷萤石结构。做扫描的EBSD发现只有x=0.2的时候能够很好的解析出来，其它的会有条纹，尽管我增加了好 ...

不好意思，没说清楚，我的是块体的样品，La2-xLuxZr2O7 其中X是不断变化的。随着X的增大，会从烧绿石结构转变为缺陷萤石结构。
（结构的变化是从XRD来判断的吧？）
做扫描的EBSD发现只有x=0.2的时候能够很好的解析出来，其它的会有条纹
（什么条纹？是EBSD不能同定出来？或者是因为你的样品不平整，不能像别人测试金属那样出现几乎所有平面都能被检出的现象。EBSD就是电子射线的的回折，其原理与XRD相似，在拍照时候需要保证样品露出部分的位置刚好处于入射光与检出器合适的位置，如果偏离了那个位置或者是周围什么障碍物，就检测不出。），尽管我增加了好几种不同的相，但是解析度很差，80%-90%是解析不出来的（这是理所当然的，就像上面括号里描述的那样）。关于XRD的移动，样品我只做过一个，和标准的峰对比大概移动了0.1（是你样品之间的比较跟标准比没有意义。你的样品之间的相对位移，以及相对相变）。
文献中随着X的增大，相应的峰会往右移动
（右移动说明晶格间距变小了）。

第四个问题我百度了解过所以我的问题是 X=0.2的能很好的解析出来，其它比例的却解析不出来，是不是我找的相不对。（Lu是替代La的位置的，烧绿石简式是A2B2O7。）2.我研究的方向是定量测量稀土固溶的成分，这个EBSD是不是只能做为一个辅助的手段，主要方法应该是其它的劳烦您解答一下

你测试固溶成分不应该用 XRD+ICP+GDS么 EBSD反应了表面 10nm左右的结晶相与XRD测得的整体多少会有些出入。

以上。

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涙とともにパンを食べたことがなければ、人生の味がわからない。

13楼2018-08-31 14:16:21

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匿名

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14楼2018-08-31 16:02:35

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