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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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liuxiao616

金虫 (小有名气)

[求助] RNAt提取浓度很低,怎么办已有2人参与

求教了,介绍下情况,试验材料(草本植物茎秆)在-60℃冰箱中保存了2年多了(别人采的材料),这几天提RNA,对照能提出来2000多吧(核酸仪测定的),还算正常,有一个处理只能提出来263(2.03   260/280;2.02   260/230),我提了3,4次都提不高(提RNA新手),对照跑Actin扩增,有条带,但不是非常明亮,处理跑不出条带,最终想做Qpcr验证试验,大家帮忙看看,我下一步该怎么做?
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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

如果是263 ng/ul。不算特别低了。qPCR能做
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
5楼2018-09-05 20:32:40
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zhouluoxia

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-09-05 20:31:47
你的目的是什么?是为了提出更高浓度的RNA,还是需要高浓度的RNA?对照条带不亮,可能是降解了。实验组的可以增加上样量试试。
2楼2018-08-21 17:28:19
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liuxiao616

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhouluoxia at 2018-08-21 17:28:19
你的目的是什么?是为了提出更高浓度的RNA,还是需要高浓度的RNA?对照条带不亮,可能是降解了。实验组的可以增加上样量试试。

目的是提取RNA,后续做Qpcr验证实验
3楼2018-08-22 09:29:36
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createfeng

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

很大可能是降解了,经验不足,看看其他朋友有没有好办法
4楼2018-09-05 16:33:26
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