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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 金纳米棒端部修饰巯基DNA的问题
汕头大学海洋科学接受调剂
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LZCAC115

新虫 (小有名气)

[求助] 金纳米棒端部修饰巯基DNA的问题 已有2人参与

本人最近在用巯基DNA修饰金纳米棒的端部，在修饰过程中发现一加入巯基DNA混匀后立马发生聚沉，不知是什么原因？
实验过程如下：将CTAB和NaOL共表面活性剂制备的金棒离心并用水洗两次后，浓缩至5 nM.取200 uL的金棒溶液与DNA混合（比例为20:1），此时未加缓冲或盐等任何其他物质，发生明显聚沉，这是为什么呢？
思考：会不会是CTAB洗的太干净了呢？能否水洗之后用5 mM CTAB分散金纳米棒沉淀，然后加入DNA修饰呢？
还有我只需要用DNA修饰金棒端部，是否需要用SH-PEG将金棒的侧边包覆提高它的稳定性呢？
请做这方面研究的大神赐教
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1楼 2018-08-18 20:08:13
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HOLIDAYYY

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lichuang001 at 2019-05-16 11:23:41
我现在是将在纳米金颗粒表面修饰HS，实验前后使用UVA表征，颗粒的分散性保持的挺好的。

请问你是怎么做的啊？我每次修饰都是团聚了，要不就是紫外蓝移了

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4楼2019-06-24 11:45:05
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mls_110

银虫 (初入文坛)
请问楼主您的问题解决了吗？最近我也在做这个实验，在sh-dna加入后也是发生聚沉，请问您是怎么解决的？
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2楼2019-05-05 09:41:48
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lichuang001

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我现在是将在纳米金颗粒表面修饰HS，实验前后使用UVA表征，颗粒的分散性保持的挺好的。
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3楼2019-05-16 11:23:41
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油条vs豆浆

新虫 (小有名气)
有没有做这个的一起交流下，我成功修饰上去了，后面结合互补链的时候遇到问题了，互相交流下
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5楼2020-06-12 16:06:59
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