| 查看: 3726 | 回复: 33 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
maoliuliang木虫 (正式写手)
|
[求助]
大神 帮忙看下上会了没 有没有A 第一次申请 已有5人参与
|
||
|
xxx女士/先生: 您好,您申请的自然科学基金项目,经过初审、同行专家评议和学科评审组评审,今年未能获得批准,希望您能够理解。现将同行评议意见反馈给您,供您下次申请时参考。 为了使科学基金评审工作更加客观、公正、透明,加强同行之间的交流,我们把同行评议意见全文反馈,该意见仅供您参考。 关于你的项目的同行评议意见如下: <1>本课题拟通过xxx不对称炔丙基取代反应构建手性的联烯类化合物。不对称炔丙基取代反应构建联烯类化合物已有大量的报道,虽然课题拟利用惰性的羟基为离去基团,具有一定的创新性,然而从概念上没有显著的创新性。而且课题在不同亲核试剂的反应没有清晰的思路,课题很难看清楚拟利用什么金属如何实现不对称诱导方面的详细论证。因此不建议资助。 <2>轴手性联烯化合物是一类非常重要的手性骨架,研究其合成方法具有重要意义。申请者拟以xxx为原料,在手性路易斯酸的催化下,通过与各种亲核试剂反应来制备该类化合物。但是,该研究内容是申请人博士期间工作的扩展与延续,缺乏创新性。另外,申请书中研究内容提到合成具有轴手性联烯骨架的活性分子(I)和配体(II),并研究其在医药方面的生物活性和在有机反应中的催化活性,作者并没有给出相应的实现方案。研究人员构成不合理,没有研究生参与工作。申请书中,有些语句表达需要完善,英文摘要和关键词有很多语法和拼写错误。因此,不予资助。 <3>光学活性的轴手性联烯化合物广泛存在于医药和功能分子中,是一类重要的化合物。因此,开展该类化合物的新型、高效合成方法研究具有重要意义和潜在的应用前景。该申请项目拟开展过渡金属催化的炔丙醇与多种亲核试剂的不对称反应研究,以期发展官能化轴手性联烯类化合物的高效、高选择性合成方法。该项目研究内容与申请人研究生期间工作有较大的相似性,尽管已发表工作是非手性版本的研究。该申请项目具有一定的创新性,研究内容适量,研究方案设计合理,总体可行,申请人具有较好的研究背景以及合理的人员配备,但学校硬件支持方面稍显不足,希望给予申请人更大支持。建议条件允许时给予资助。 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有6人回复
推荐一本书
已经有8人回复
溴的反应液脱色
已经有4人回复
参与限项
已经有5人回复
有没有人能给点建议
已经有5人回复
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
全日制(定向)博士
已经有5人回复
萌生出自己或许不适合搞科研的想法,现在跑or等等看?
已经有4人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

|
祝福 发自小木虫IOS客户端 |
24楼2018-08-18 18:33:22
maoliuliang
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3178.7
- 散金: 1163
- 红花: 3
- 帖子: 661
- 在线: 366.1小时
- 虫号: 1325568
- 注册: 2011-06-17
- 专业: 绿色有机化学

2楼2018-08-18 15:08:34
|
ccc 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2018-08-18 15:10:08
4楼2018-08-18 15:11:23












回复此楼

