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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求救：新配的考马斯亮蓝溶液咋呈深蓝色？
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yinleidawn

铜虫 (初入文坛)
★
robot551(金币+1,VIP+0):我用蓝色的G250做标线，空白和100浓度的颜色一样，吸光度也差不多，没区分度啊 4-3 15:16
我配出来的考马斯亮蓝就是蓝色的，染起来一点问题都没有，很好用
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11楼2009-04-03 13:59:44
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无效神

金虫 (小有名气)
★
robot551(金币+1,VIP+0):用R250＋酒精＋磷酸配出来的是深蓝色？谢谢仁兄的提醒～ 4-4 08:44
在检查一下你的考马斯亮蓝是G250还是R250，这两种用处不同，G250是测蛋白浓度的，而R250是做电泳时染色的，配出来是蓝色的很可能就是r250
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无所谓
12楼2009-04-03 16:37:27
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anik

银虫 (正式写手)
就是蓝色的阿，怎么会有棕色的呢？
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13楼2009-04-03 16:43:34
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无效神

金虫 (小有名气)
★
robot551(金币+1,VIP+0):这些知识以前都不知道呢，仁兄解释的深刻，学习了！ 4-4 08:48
再看看这个详细的说明吧
R250中的R代表Red，偏红，R250属于慢染，脱色脱的完全，主要用于电泳染色
λmax=560―590nm.染色灵敏度比氨基黑高5倍.尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色.但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意.

G250中的G就是Green，偏绿，G250属于快染，脱色脱的不彻底，主要用于蛋白测定
比考马斯亮蓝R250多二个甲基.;λmax=590―610nm.染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底色.所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量分析.
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无所谓
14楼2009-04-03 16:44:12
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小驹8578

新虫 (初入文坛)
你的一定是蛋白污染了，你可以将所有配制过程所接触的药勺，容器等用水洗干净后用乙醇清洗，这样可能配出来不会是蓝色的了。我以前碰到过类似的问题，是用我所说的方法解决的。
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15楼2009-04-03 17:48:21
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rkrl001

木虫 (正式写手)
是不是考马斯亮蓝出问题了？
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16楼2009-04-03 19:43:20
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robot551

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 小驹8578 at 2009-4-3 17:48:
你的一定是蛋白污染了，你可以将所有配制过程所接触的药勺，容器等用水洗干净后用乙醇清洗，这样可能配出来不会是蓝色的了。我以前碰到过类似的问题，是用我所说的方法解决的。

这是配任何药品都需要注意的问题，谢谢了
可惜这个帖子的金币用完了，不知如何增加，不能给你金币了
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我们微笑，想念，咫尺天涯……
17楼2009-04-04 08:51:39
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无效神

金虫 (小有名气)
我以前也配过蓝色的考马斯亮蓝，一看是用的R250，用G250的就是褐色的
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无所谓
18楼2009-04-05 11:38:21
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