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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 请问检验放行样品的SOP中是否可以明确数据处理过程，比如删点、保留的小数位数等
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ivyvampire

新虫 (正式写手)

[交流] 请问检验放行样品的SOP中是否可以明确数据处理过程，比如删点、保留的小数位数等

如题，在GLP工作，我们日常来说保留位数和数据处理（比如ELISA中标曲法规上要求保留75%以上，并且每个浓度点需保留一个值的要求），现在看了GMP的SOP，发现没有对以上进行要求，那像做DNA残留检测这种极易跳点的情况，是否可以删点，不知道这方面有没有相应的法规要求？
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1楼 2018-08-16 16:46:22
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gwmgyp

版主 (知名作家)
★
ivyvampire(金币+1): 谢谢参与
SOP不规定那么具体，相应还有别的文件要求数据修约

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5楼2018-08-16 17:32:16
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xhmaohan3楼
2018-08-16 17:01   回复  
ivyvampire(金币+1): 谢谢参与
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dongmings12楼
2018-08-16 19:07   回复  
ivyvampire(金币+1): 谢谢参与
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youngen13楼
2018-08-16 19:20   回复  
ivyvampire(金币+1): 谢谢参与
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youngen14楼
2018-08-16 19:20   回复  
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