应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 交流互助 » IRMOF-3的合成
61/1返回列表
查看: 2980  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

上硅所tyl

新虫 (初入文坛)

[求助] IRMOF-3的合成 已有1人参与

有没有大神可以指导一下怎么样合成IRMOF-3，我参考了一些文献，觉得实验条件好像都差不多，但做出来的样品去打XRD，结果得不到文献上的那种谱图，我的具体实验条件：六水合硝酸锌2.29mmol 681.25mg，2氨基对苯二甲酸0.83mmol 150.35mg，溶于20mlDMF，超声溶解，100°反应18H，反应后的产物先DMF洗，再氯仿洗，最后干燥打XRD
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2018-07-13 14:52:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Gage1993

新虫 (初入文坛)
在用氯仿泡之前去测应该就可以

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
2楼2018-09-04 01:34:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

耀日光

新虫 (小有名气)
请问楼主做出来了吗？我是用三乙胺常温合成的用二氯甲烷置换干燥后去打的xrd和标准图谱也对不上

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2018-11-22 15:20:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jo9966

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我的也是哎，6.8°那个峰太弱，有大神知道是什么原因吗？
赞一下 回复此楼
4楼2018-12-21 16:38:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzr4399

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jo9966 at 2018-12-21 16:38:47
我的也是哎，6.8°那个峰太弱，有大神知道是什么原因吗？

您好，是这样的，我最近也做了点氨基对苯二甲酸的MOF。我觉得您遇到的情况是不是因为您得到的样品不是晶体，而是粉末测的XRD。因为您对比的标准XRD应该是单晶数据模拟出来的吧？如果这样的话是会有差别的。我们课题组做MOF也是用粉末样品，觉得是出峰位置一致就可以，而不要求其强度。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2019-01-10 14:55:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzzzzzif8

新虫 (初入文坛)
各位的形态好吗？我的团聚很厉害，不分散，而且形态不一

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2024-03-15 12:04:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 上硅所tyl 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭