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判断大肠杆菌重组蛋白是否可溶 上清和沉淀颜色很浅 已有2人参与
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今年研一提前进了实验室，还跨了专业，瑟瑟发抖，实验结果不好，想知道是哪个环节出了问题，求师兄师姐指点！ 诱前全菌和诱后全菌都跑的挺好的，对比也能看出IPTG诱后我的目标蛋白明显表达了。上清沉淀特别浅，诱后好像在目标蛋白那里有一条带，我怀疑是浓度不够或者超声破细胞的时候破碎的不到位。 不知道是目标蛋白不可溶还是细胞没破开，如果没破开的话，跑出来的胶是上清什么都没有，然后沉淀有目标蛋白的带吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
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