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朱之夭夭金虫 (正式写手)
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【求助】 TDI的2位和4位异氰酸酯基的活性差别为什么能合成分布较窄的聚氨酯
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如题,为什么TDI的4位的和2位的活性差别大了,分子量分布就窄呢?除了反应速度快的解释外,有理论依据吗?希望大家多讨论参与!重奖之! [ Last edited by wizardfox on 2009-3-26 at 12:29 ] |
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朱之夭夭(金币+6,VIP+0):兄弟说的有代理,不过不知兄弟有相关的文献吗? 3-29 19:11
朱之夭夭(金币+6,VIP+0):兄弟说的有代理,不过不知兄弟有相关的文献吗? 3-29 19:11
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TDI常用的是TDI80,TDI80里是80%的2,4型;20%的2,6型。临位也就是2-;对位也就是4-。是空间位阻和 诱导效应导致的反应活性问题,2,6型就是对成型的,活性最高,所以TDI100活性最低,其次TDI80,最 后是TDI65。普通的2,4型,对位的4-也就活性高,诱导效应使对位NCO更容易吸电子,活性更高;位阻效 应,有个甲基使分子链很难加成。 不过针对这个活性差异,温度和催化剂的存在下基本差别很小。至于楼主提到的为什么活性差异越大,分 子量越均匀,与其他树脂的相容性愈好,越光亮,稳定性越好。原因如下: 一、尽量不加催化剂、温度低的情况下反应,使临对位活性拉大,先使活性高的对位反应,相对活性低的 临位很少参与反应,所以基本形成的结构都是对未参与反应、临位剩余形成NCO封端的预聚体;反应平稳 均匀,分子量也就均匀而没有副反应; 二、临位活性低,最后封端的多是临位的,所以存储稳定; 三、临位的结构使分子链的极性降低,结晶性下降,和其他分子的相容性就适当增加,光亮度也因为结晶 性的下降而增加。 有什么问题,还可以继续问! |

11楼2009-03-29 11:19:49
2楼2009-03-26 09:25:46
3楼2009-03-26 12:11:44

4楼2009-03-26 13:02:35
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朱之夭夭
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