| 查看: 1000 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
质粒双酶切（大神留步帮帮忙） 已有1人参与
|
||
|
为什么质粒酶切前浓度很大，切完以后个位数。 酶切位点是NdeⅠ和XhoⅠ 我酶切2小时，以后放-20了，第二天怎么让他继续切 酶加多，星活力是什么 @天使托 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有55人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有5人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
4楼2018-06-05 08:06:51
渊博震天
版主 (职业作家)
Yeast Display
- MicEPI: 1
- 应助: 212 (大学生)
- 贵宾: 0.043
- 金币: 22006.2
- 散金: 257
- 红花: 55
- 沙发: 1
- 帖子: 4581
- 在线: 688.8小时
- 虫号: 2380836
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 抗体工程学
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
你所说的酶切前浓度很高是用仪器测的吧？我建议你直接跑个胶用肉眼预估一下浓度再合理调整酶切体系。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
native2楼2018-06-05 07:23:57
3楼2018-06-05 08:06:13
渊博震天
版主 (职业作家)
Yeast Display
- MicEPI: 1
- 应助: 212 (大学生)
- 贵宾: 0.043
- 金币: 22006.2
- 散金: 257
- 红花: 55
- 沙发: 1
- 帖子: 4581
- 在线: 688.8小时
- 虫号: 2380836
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 抗体工程学
- 管辖: 分子生物
5楼2018-06-05 08:53:52