| 查看: 999 | 回复: 0 | |||
[求助]
MspI酶切、 16S IGS PCR-RFLP
|
|
求助各位大神： 我最近在做16S IGS PCR-RFLP，选择了HaeIII和MspI酶切IGS片段，HaeIII酶切很顺利，但是MspI酶切的图谱一直不对，参比菌株的标准图谱是700bp左右一条带，500bp左右一条带，200多bp一条带，100多bp一条带，共4条带；但是切出的条带是100bp左右，200bp左右，和300bp左右的三条带，一开始觉得是酶切时间过长，或者酶过量了，但是，做了时间梯度和酶加入量梯度的实验，发现并不是这两个原因，菌株应该是没有问题的，还有什么其他的可能原因吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有52人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复