应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 农杆菌侵染油菜，放进筛选培养基还有农杆菌菌落
71/1返回列表
查看: 2238  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

summerdayl

新虫 (初入文坛)

[交流] 农杆菌侵染油菜，放进筛选培养基还有农杆菌菌落 已有2人参与

想求助一下，为什么放进筛选培养基了还有农杆菌菌落长出来，有Carbencillin（500mg/L）和Hygromycin（25mg/L）两种抗生素了，前者是杀死农杆菌，后者是杀死未转化植物，植株没有一颗有要死掉的迹象，但是查文献发现别人做的相同植物相同质粒用的两种抗生素的浓度并不低了。怎么办啊，着急。。。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2018-05-17 07:40:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

用户晓晓

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
显然你这抗生素 或者添加方法有问题啊~~~农杆菌没有杀死完吧  还有可能，，，但是你这所有的植株都是Hygromycin抗性植株那就有点不可思议了，你这个转化效率也忒高了点~~~

建议做实验要多设置对照组。（设置一个只有农杆菌的组，验证下你的Carbencillin有没有问题，再设置一个未转化农杆菌的正常植物组，看看你的Hygromycin这个有没有问题）

祝试验顺利~
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2018-05-17 10:14:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summerdayl

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 用户晓晓 at 2018-05-17 10:14:42
显然你这抗生素 或者添加方法有问题啊~~~农杆菌没有杀死完吧  还有可能，，，但是你这所有的植株都是Hygromycin抗性植株那就有点不可思议了，你这个转化效率也忒高了点~~~

建议做实验要多设置对照组。（设置一个 ...

对，这也是我纳闷的一点，我看文献，大家转化率就是30%左右。。。我感觉是因为我的OD 值太高了，农杆菌的浓度高，所以一直有菌吧。谢谢您
赞一下 回复此楼
3楼2018-05-24 05:49:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一叶知秋365

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
推荐一种抗生素，特美汀。抑制农杆菌效果还不错。另外hyb可以试试40mg/l。或者耐心等待，有时候筛选没那么快。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2018-05-30 10:39:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summerdayl

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 一叶知秋365 at 2018-05-30 10:39:16
推荐一种抗生素，特美汀。抑制农杆菌效果还不错。另外hyb可以试试40mg/l。或者耐心等待，有时候筛选没那么快。

嗯，检查了一下之前是因为侵染的农杆菌浓度太高了。所以一直都很多农杆菌杀不死。现在调整了OD值，已经杀死了，但是植物全死了
赞一下 回复此楼
5楼2018-06-06 11:26:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一叶知秋365

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by summerdayl at 2018-06-06 11:26:44
嗯，检查了一下之前是因为侵染的农杆菌浓度太高了。所以一直都很多农杆菌杀不死。现在调整了OD值，已经杀死了，但是植物全死了...

侵染浓度只要不是太高也没事，一，侵染后用无菌滤纸一定要吸干表面菌液。二，共培养不要等菌长的太多再洗然后转到筛选培养基上，看着有淡淡的菌斑就开始了。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2018-06-13 18:09:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summerdayl

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 一叶知秋365 at 2018-06-13 18:09:05
侵染浓度只要不是太高也没事，一，侵染后用无菌滤纸一定要吸干表面菌液。二，共培养不要等菌长的太多再洗然后转到筛选培养基上，看着有淡淡的菌斑就开始了。
...

对，我现在已经用滤纸了，但是还是会长啊，只是不像之前那么猖狂了，有人推荐我把滤纸直接放在培养基上，这样可以吗？弱弱在问一句，可以有你的微信不？
赞一下 回复此楼
7楼2018-07-20 13:06:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 summerdayl 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +5 林之夕 2026-03-24 5/250 2026-03-24 17:16 by dick_runner
[考研] 274求调剂 +4 顾九笙要谦虚 2026-03-24 4/200 2026-03-24 16:28 by barlinike
[考研] 材料专硕331求调剂 +4 鲜当牛 2026-03-24 4/200 2026-03-24 15:58 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华东理工大学081700，初试分数271 +5 kotoko_ik 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:29 by 学术搬砖er
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-23 8/400 2026-03-23 20:36 by Creta
[考研] 303求调剂 +4 元夕元 2026-03-20 4/200 2026-03-23 19:00 by macy2011
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +7 生物工程调剂 2026-03-17 12/600 2026-03-23 18:18 by YMU施老师
[考研] 上海电力大学材料防护与新材料重点实验室招收调剂研究生（材料、化学、电化学，环境） +3 我爱学电池 2026-03-23 3/150 2026-03-23 17:16 by AZMK
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 考研调剂 +4 来好运来来来 2026-03-21 4/200 2026-03-22 12:15 by 星空星月
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:09 by 星空星月
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 一志愿西南交大，求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭