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大黄含量测定提总蒽醌供试品时残渣不溶于甲醇 已有1人参与
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遇到了一个尴尬的问题,就是提取大黄总蒽醌供试品的时候,最后残渣加甲醇使溶解的时候总是溶不完全。 背景:样品为酒大黄,萃取的时候很注意,没有带入水层。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇(沸点64.7℃)25ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置烧瓶中,挥去溶剂,加8%盐酸溶液10ml,超声处理2分钟,再加三氯甲烷(沸点61.3℃)10ml,加热回流1小时,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷提取3次,每次10ml,合并三氯甲烷液,减压回收溶剂至干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 还请走过路过的大神们赐教!非常感谢! |
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