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黑不溜秋珍

新虫 (著名写手)

[求助] 药物含量测定,江湖救急。 已有1人参与

为什么用甲醇-0.05%磷酸水溶液、甲醇-0.1%磷酸水溶液、甲醇-0.2%磷酸水溶液、甲醇-0.1%甲酸,乙腈-0.05%磷酸水溶液、乙腈-0.1%磷酸水溶液、乙腈-0.2%磷酸水溶液,乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱(10-90,70-30,50-50,30-70,10-90),对照品为刺芒柄花素走出来的对照品,出峰时间都一致呢,保留时间都差不多在4 min 。流速为0.8ml/min,温度:28,波长:248。即使流速改为1结果也是一样的。然后再走供试品,峰都全挤在前7分钟处了。
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蛋蛋奋发向上

银虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 蛋蛋奋发向上 at 2019-02-10 22:28:57
你的成分出峰时间太早,250mm的长柱在死体积时间内便出峰,如果你是方法开发,可以将前面梯度洗脱调到有机相极性大些,还有,你的梯度条件是不是写错上来了?洗脱条件时间和梯度变化没全部写上来,写上来大家可以帮 ...

如果这不是方法开发,而是一个成熟的方法,只是做验证,那么就考虑楼上说的色谱柱或者流动相异常的问题。

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12楼2019-02-10 22:31:04
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)

色谱条件都不算 什么柱子  的都没有怎么分析

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2楼2018-05-08 18:51:48
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黑不溜秋珍

新虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lingshu at 2018-05-08 18:51:48
色谱条件都不算 什么柱子  的都没有怎么分析

还要算色谱条件的?怎么算呢?我是参照文献上的然后找系统,挨个试。柱子是Inersustain C18柱,4.6×250mm   5μm
3楼2018-05-08 19:03:04
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 黑不溜秋珍 at 2018-05-08 19:03:04
还要算色谱条件的?怎么算呢?我是参照文献上的然后找系统,挨个试。柱子是Inersustain C18柱,4.6×250mm   5μm...

我写错了  我说色谱条件不全  问题也说的不清楚

发自小木虫Android客户端
4楼2018-05-08 19:41:45
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