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bbyu007

木虫 (正式写手)

[交流] 用Sal1和Mlu1构建载体求助!

打算用高保真酶KOD先PCR扩增目的片段(作为insret),上游引物加Sal1酶切位点,下游引物加Mlu1酶切位点,然后连pEASY-T(Blunt)载体并将此目的片段切出来备用。
请问:(1)可以用这2个酶做双酶切反应吗,效果好吗?(我查到这2个酶都用 H buffer,酶切反应温度均为:37°C)
(2)载体的MCS上也有这2个酶切位点,但是距离只有12bp,可以做双酶切反应吗?如果做分步酶切的话,Sal1和Mlu1先用哪一个?(载体MCS上,这2个酶切位点的先后顺序为:Sal1 、Mlu1)

敬请高手虫虫进来解答!在线等!感激涕零啦~~
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我是笨笨鱼~~~
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


350784478(金币+1):感谢回答
我想知道,既然在引物加了酶切位点
为何还要连上T载体再酶切呢?多此一举了
P出来回收直接就切了

用NEB的内切酶,没有所谓的好切不好切的问题,绝对能够切出来
切不出来就是自己的错……

H buffer?看起来像是Takara的命名方法~~
bless一下……做不出来不要灰心……这是正常的
3楼2009-03-23 12:57:44
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bbyu007

木虫 (正式写手)

怎么没人来啊。。。
我是笨笨鱼~~~
2楼2009-03-23 12:38:33
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winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客


350784478(金币+1):感谢回答
Mlu1是平末端,连接效率不算高,Takara的酶,两个都是绿盖子,只要说明书上说可以,这个还有什么问的?12bp足够了,要求保护碱基最多的也多不过这个数。应该很好做,做不出来再说啊。
还有双酶切buffer,takara的说明书上有,用不着自己猜。
For my life!
4楼2009-03-23 13:15:55
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bbyu007

木虫 (正式写手)

回复2楼:KOD高保真酶扩出来的是平端的,不能直接酶切吧。。。是takara的酶。请给经验!
回复3楼:说明书上没说。。。请指点!
我是笨笨鱼~~~
5楼2009-03-25 21:15:30
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