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[交流]
急求诱导大分子蛋白的方法(120KD)
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我在诱导一个GST融合蛋白,加上GST有120KD,我用过18度和37度诱导,融合蛋白都是在沉淀中,上清中都很弱.有没有什么可以提高大蛋白诱导效率的方法?现在急着得到凝胶阻滞的结果,但是蛋白纯乎不出来,愁!盼望高人指点一二,先在此谢过大家了 |
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