| 查看: 1137 | 回复: 7 | |||
[求助]
肠道微生物
|
| 虾肠道微生物DNA提取，因为虾是放诱饵才捕上来的，所以提肠道微生物DNA的时候可能会带入诱饵的污染，请问有什么办法可以尽量减小污染吗？感谢~ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有10人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有57人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有13人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
snoopytbw
荣誉版主 (著名写手)
- MicEPI: 6
- 应助: 261 (大学生)
- 贵宾: 0.014
- 金币: 5985.4
- 散金: 3
- 红花: 71
- 帖子: 1633
- 在线: 265小时
- 虫号: 3361216
- 注册: 2014-08-11
- 性别: MM
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
橙子～2楼2018-04-18 20:03:41
★
小冀-: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-04-19 09:31:06
小冀-: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-04-19 09:31:06
|
可以做个诱饵对照，或者所有的虾都是诱饵捕获的也算是经过了相同处理 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
3楼2018-04-19 00:29:52
4楼2018-04-19 08:45:31
5楼2018-04-19 08:46:01
|
请问你们做菌群结构是高通量测序分析的吗？因为提取的DNA需要经过PCR，所以如果肠道含有诱饵比较多的话，最后扩增出来的很多都是诱饵带来的污染菌，目标菌群反而很少扩增出来，丰度和种类上会产生偏差，所以这个诱饵菌群具体怎么做对照呢？ 发自小木虫Android客户端 |
6楼2018-04-19 10:00:29
7楼2018-07-10 08:10:12
8楼2018-07-21 15:53:22
