| 查看: 3193 | 回复: 19 | |||
| 【奖励】 本帖被评价9次，作者a83875785增加金币 6.75 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[资源]
凝胶色谱柱的使用方法
|
|||
|
看到很多虫友问葡聚糖凝胶的使用方法，所以将自己的一点经验写下来，以作参考。葡聚糖凝胶柱的使用方法大体有一下步骤： (1) 预处理 称取葡聚糖凝胶（有不同型号）若干克，加入洗脱剂（通常为甲醇或者水，这里以甲醇为例）约20倍凝胶量，置室温下3h进行溶胀，溶胀必须彻底，否则会使上柱后流速变慢，凝胶断裂等。 (2) 装柱 凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15。柱的底部用装有细玻璃管的橡皮塞塞紧，用洗净的玻璃丝（约200目尼龙布）垫底或购买类似规格的商品柱。然后将柱垂直安装好，接着将溶胀好的凝胶边搅匀边缓缓连续装入，色谱柱的出口流速m维持在5~10ml/min。凝胶颗粒沉积到柱底后关紧色谱柱，等沉降到1-2cm时再2打开色谱柱。直至降到满意高度为止，等凝胶柱内的液体留的与凝胶高度差不多时，用较小的滤纸盖住凝胶床表面，再用洗脱剂洗脱过夜。装柱后的凝胶必须均匀，不能有气泡或明显条纹。否则，必须到出重装。 (3) 加样 装好的色谱柱至少要用相当于3倍保留体积的洗脱剂平衡，待洗脱剂流至与凝胶柱液面相平时（不能流干，否则会带入气泡），用滴管吸取样品溶液，在高于凝胶表面约1cm处，沿管壁四周缓缓滴加样品液，加完后打开下面的出口，使样品渗入凝胶内。再关闭出口，用少量洗脱液将管壁残留的样品洗下，再打开出口，至溶液渗入柱内，再关闭出口。可以考虑再加一层薄薄的脱脂棉以保护柱表面（我一般不加），然后即可进行洗脱。 (4) 洗脱与收集 洗脱时，用甲醇作洗脱剂，并且要连续不断地进行，使凝胶柱上端保持一定的液层，防止凝胶柱表面的液体流干。一般酸性洗脱剂中碱性物质容易洗脱，碱性洗脱剂中酸性物质容易洗脱。多糖类物质等极性大的物质考虑用水洗脱，常用的洗脱剂是水-甲醇，水-乙醇，水-丙酮等，一般根据自己样品的性质选择洗脱液，洗脱液可一直用单一梯度。凝胶色谱的共性是流速慢，每份一般体积较小。（内径1.3cm左右，长80cm左右的柱子我一般每份收集液为8ml） (5) 凝胶的再生和回收 凝胶柱多次使用后，若污染严重，则考虑用50度左右的2%的NaOH和0.5mol/LNaCl混合液浸泡后，再用水洗净即可。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 研究生学习 |
» 猜你喜欢
寻找调剂
已经有8人回复
-
289求调剂
已经有16人回复
-
312求调剂
已经有8人回复
-
263求调剂
已经有10人回复
-
一志愿C9材料与化工专业总分300求调剂
已经有6人回复
-
296求调剂
已经有5人回复
-
0703化学/290求调剂/本科经历丰富/工科也可
已经有5人回复
-
284求调剂
已经有4人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有12人回复
-
考研调剂
已经有4人回复
10楼2009-07-23 22:39:32
2楼2009-03-21 15:40:45
3楼2009-03-21 16:04:27
4楼2009-03-21 22:27:14
5楼2009-03-23 11:25:45
6楼2009-03-23 16:45:32
7楼2009-03-30 11:15:02
8楼2009-07-15 22:11:45
9楼2009-07-22 23:14:19
12楼2009-08-17 16:49:17
13楼2009-08-17 21:29:13
14楼2009-09-08 21:56:15
15楼2009-09-09 16:51:22
16楼2009-09-09 21:35:31
17楼2009-09-10 19:38:06
18楼2009-09-11 20:26:51
19楼2009-09-14 17:09:27
20楼2009-11-08 22:49:14
简单回复
天一幕11楼
2009-07-24 10:19
回复
