24小时热门版块排行榜    

查看: 3008  |  回复: 19
【奖励】 本帖被评价9次,作者a83875785增加金币 6.75
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

a83875785

铁杆木虫 (著名写手)


[资源] 凝胶色谱柱的使用方法

看到很多虫友问葡聚糖凝胶的使用方法,所以将自己的一点经验写下来,以作参考。葡聚糖凝胶柱的使用方法大体有一下步骤:
(1) 预处理
称取葡聚糖凝胶(有不同型号)若干克,加入洗脱剂(通常为甲醇或者水,这里以甲醇为例)约20倍凝胶量,置室温下3h进行溶胀,溶胀必须彻底,否则会使上柱后流速变慢,凝胶断裂等。
(2) 装柱
凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15。柱的底部用装有细玻璃管的橡皮塞塞紧,用洗净的玻璃丝(约200目尼龙布)垫底或购买类似规格的商品柱。然后将柱垂直安装好,接着将溶胀好的凝胶边搅匀边缓缓连续装入,色谱柱的出口流速m维持在5~10ml/min。凝胶颗粒沉积到柱底后关紧色谱柱,等沉降到1-2cm时再2打开色谱柱。直至降到满意高度为止,等凝胶柱内的液体留的与凝胶高度差不多时,用较小的滤纸盖住凝胶床表面,再用洗脱剂洗脱过夜。装柱后的凝胶必须均匀,不能有气泡或明显条纹。否则,必须到出重装。
(3) 加样
装好的色谱柱至少要用相当于3倍保留体积的洗脱剂平衡,待洗脱剂流至与凝胶柱液面相平时(不能流干,否则会带入气泡),用滴管吸取样品溶液,在高于凝胶表面约1cm处,沿管壁四周缓缓滴加样品液,加完后打开下面的出口,使样品渗入凝胶内。再关闭出口,用少量洗脱液将管壁残留的样品洗下,再打开出口,至溶液渗入柱内,再关闭出口。可以考虑再加一层薄薄的脱脂棉以保护柱表面(我一般不加),然后即可进行洗脱。
(4) 洗脱与收集
洗脱时,用甲醇作洗脱剂,并且要连续不断地进行,使凝胶柱上端保持一定的液层,防止凝胶柱表面的液体流干。一般酸性洗脱剂中碱性物质容易洗脱,碱性洗脱剂中酸性物质容易洗脱。多糖类物质等极性大的物质考虑用水洗脱,常用的洗脱剂是水-甲醇,水-乙醇,水-丙酮等,一般根据自己样品的性质选择洗脱液,洗脱液可一直用单一梯度。凝胶色谱的共性是流速慢,每份一般体积较小。(内径1.3cm左右,长80cm左右的柱子我一般每份收集液为8ml)
(5) 凝胶的再生和回收
凝胶柱多次使用后,若污染严重,则考虑用50度左右的2%的NaOH和0.5mol/LNaCl混合液浸泡后,再用水洗净即可。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyw0426

木虫 (正式写手)


谢了,对没跑过柱子的人来说有很大帮助
3楼2009-03-21 16:04:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

glucifer

金虫 (小有名气)


非常感谢~~正需要呢~
4楼2009-03-21 22:27:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小苹果8092

新虫 (初入文坛)


谢谢啊,是很有用的东西啊,,,,,,,,,,,,,,
6楼2009-03-23 16:45:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sophy5801

金虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

凝胶的上样量一般是多少啊
7楼2009-03-30 11:15:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见