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hui9

铁虫 (初入文坛)

[求助] 关于量子点的提纯和吸光度的问题 已有1人参与

关于量子点的提纯方法我目前看到两种,一种为常见经典方法,还有一种尺寸选择法。
      对于第一种,通常加入与溶剂和杂质相容性好,与纳米晶相容性不好的溶剂,比如正己烷,使纳米晶聚沉。我的疑问是,既然纳米晶在正己烷中的溶解性不好,为什么一些提纯中最后把量子点分散到正己烷中去测试UV-Vis和PL。另外对于无机量子点,ODE溶剂不与乙醇甲醇等相容,为什么使用正己烷+丙酮,氯仿+甲醇等。
      对于第二种,原理是加入极性大的溶剂使大尺寸先沉积下来,分散到极性小的溶剂中。对于上清再加极性溶剂离心,沉积的量子点分散在溶剂中。反复对上清离心,沉积下来的为依次减小的量子点。最后一次的最小的量子点是下层沉积下来的,不是上清。这种理解对吗?为什么一些尺寸选择在加入极性大溶剂前,会加入热甲苯,原理是什么呢?
    另外一些提纯时会使用1:3的某混合溶剂,比如ethanol/acetone (1:3),详细过程是washed three times by dispersion in toluene followed by precipitation by addition of a mixture of ethanol/acetone (1:3), and stored in toluene or hexane。这个过程的原理是第一种吗?请问怎么解释?
关于吸收度问题:
   检测的为悬浊液或者乳浊液,有固体微粒时会对光发生散射,导致透光的光减少,测得的吸光度变大。这种解释没有问题,如果比色皿没有洗干净,那么投过去的光也少,那为什么吸光度不是大,而是在长波长处为负值呢?
量子点小白,希望得到大神指点,谢谢。
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ashui001

木虫 (著名写手)

提纯的基本原理就是,让量子点从非极性溶剂中沉淀出来,但是直接加强极性溶剂(如水)是无法达到目的,因为非极性溶剂(正己烷、氯仿)与水不混溶,所以要找中间极性的溶剂(如甲醇、丙酮)可以与非极性溶剂混溶,然后量子点的溶解性又不太好,从而通过离心沉淀的办法将量子点提纯。去除ODE、TOPO等反应物

比色皿没有洗干净的问题,原因比较复杂,你最好是用洗干净的比色皿-
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
5楼2018-04-27 11:22:08
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wawqxs

新虫 (正式写手)

2楼2018-04-16 18:25:41
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hui9

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wawqxs at 2018-04-16 18:25:41
已烷溶解纳米晶的吧

如果溶解了,那溶剂和其他杂质怎么除去呢

发自小木虫Android客户端
3楼2018-04-18 23:51:57
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funkyxu

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by hui9 at 2018-04-18 23:51:57
如果溶解了,那溶剂和其他杂质怎么除去呢
...

纳米颗粒在己烷中溶解度大,在乙醇中溶解度小。己烷能溶于乙醇,混合后离心纳米颗粒就出来了。

发自小木虫Android客户端
4楼2018-04-27 10:05:23
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