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关于量子点的提纯和吸光度的问题已有1人参与
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关于量子点的提纯方法我目前看到两种,一种为常见经典方法,还有一种尺寸选择法。 对于第一种,通常加入与溶剂和杂质相容性好,与纳米晶相容性不好的溶剂,比如正己烷,使纳米晶聚沉。我的疑问是,既然纳米晶在正己烷中的溶解性不好,为什么一些提纯中最后把量子点分散到正己烷中去测试UV-Vis和PL。另外对于无机量子点,ODE溶剂不与乙醇甲醇等相容,为什么使用正己烷+丙酮,氯仿+甲醇等。 对于第二种,原理是加入极性大的溶剂使大尺寸先沉积下来,分散到极性小的溶剂中。对于上清再加极性溶剂离心,沉积的量子点分散在溶剂中。反复对上清离心,沉积下来的为依次减小的量子点。最后一次的最小的量子点是下层沉积下来的,不是上清。这种理解对吗?为什么一些尺寸选择在加入极性大溶剂前,会加入热甲苯,原理是什么呢? 另外一些提纯时会使用1:3的某混合溶剂,比如ethanol/acetone (1:3),详细过程是washed three times by dispersion in toluene followed by precipitation by addition of a mixture of ethanol/acetone (1:3), and stored in toluene or hexane。这个过程的原理是第一种吗?请问怎么解释? 关于吸收度问题: 检测的为悬浊液或者乳浊液,有固体微粒时会对光发生散射,导致透光的光减少,测得的吸光度变大。这种解释没有问题,如果比色皿没有洗干净,那么投过去的光也少,那为什么吸光度不是大,而是在长波长处为负值呢? 量子点小白,希望得到大神指点,谢谢。 |
wawqxs
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ashui001
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