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1楼 2018-04-12 22:25:09

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开水中游泳

新虫 (著名写手)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 1718.2
散金: 1569
红花: 8
帖子: 1685
在线: 123.3小时
虫号: 12548898
注册: 2018-11-14
专业: 细胞生物学

楼主问题解决了么

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3楼2019-01-24 14:31:47

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ywwabc

新虫 (小有名气)

应助: 49 (小学生)
金币: 500.1
红花: 11
帖子: 260
在线: 58.3小时
虫号: 6964218
注册: 2017-07-18
专业: 细胞增殖、生长与分化

【答案】应助回帖

1、尝试了很多种浓度剃度但和空白对照相比，依旧没有抑制：那应该是药物浓度问题喽，可有查文献别人一般用药浓度是多少？还有药物的溶解方法是什么？尽量提高溶解度吧
2、复孔值差距很大，那操作手法肯定要注意了，因为是平行试验，做好保持每组操作一致，还有Hepg2细胞最好消化彻底一些确定是单细胞悬液，细胞铺板的时候最好边加细胞边混匀；
3、接板调整细胞密度保持过夜后就可以加药处理，不要养2-3天后再加药，这样细胞可能整体量就会有差距了

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2楼2018-04-19 10:13:03

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模样0506

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2019-01-24 23:27:24

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yansena

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 47.8
帖子: 15
在线: 16小时
虫号: 14847774
注册: 2019-04-10
专业: 化学环境污染与健康

跪求大佬怎么解决的？

发自小木虫Android客户端

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5楼2019-05-17 23:22:55

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