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模样0506

禁虫 (正式写手)

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ywwabc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、尝试了很多种浓度剃度但和空白对照相比,依旧没有抑制:那应该是药物浓度问题喽,可有查文献别人一般用药浓度是多少?还有药物的溶解方法是什么?尽量提高溶解度吧
2、复孔值差距很大,那操作手法肯定要注意了,因为是平行试验,做好保持每组操作一致,还有Hepg2细胞最好消化彻底一些确定是单细胞悬液,细胞铺板的时候最好边加细胞边混匀;
3、接板调整细胞密度保持过夜后就可以加药处理,不要养2-3天后再加药,这样细胞可能整体量就会有差距了
2楼2018-04-19 10:13:03
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开水中游泳

新虫 (著名写手)

楼主问题解决了么
3楼2019-01-24 14:31:47
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模样0506

禁虫 (正式写手)

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4楼2019-01-24 23:27:24
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yansena

新虫 (初入文坛)

5楼2019-05-17 23:22:55
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yansena

新虫 (初入文坛)

每个浓度平行性太差,是因为铺板不均匀嘛?那怎么解决呀?

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6楼2019-05-17 23:24:07
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赵鑫雨

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 模样0506 at 2019-01-24 23:27:24
解决了
...

能问一下你怎么解决的吗

发自小木虫Android客户端
7楼2019-05-24 12:41:11
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模样0506

禁虫 (正式写手)

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8楼2019-05-24 18:18:05
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