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模样0506

禁虫 (正式写手)
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1楼 2018-04-12 22:25:09
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ywwabc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、尝试了很多种浓度剃度但和空白对照相比，依旧没有抑制：那应该是药物浓度问题喽，可有查文献别人一般用药浓度是多少？还有药物的溶解方法是什么？尽量提高溶解度吧
2、复孔值差距很大，那操作手法肯定要注意了，因为是平行试验，做好保持每组操作一致，还有Hepg2细胞最好消化彻底一些确定是单细胞悬液，细胞铺板的时候最好边加细胞边混匀；
3、接板调整细胞密度保持过夜后就可以加药处理，不要养2-3天后再加药，这样细胞可能整体量就会有差距了
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2楼2018-04-19 10:13:03
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开水中游泳

新虫 (著名写手)
楼主问题解决了么
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3楼2019-01-24 14:31:47
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模样0506

禁虫 (正式写手)
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4楼2019-01-24 23:27:24
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yansena

新虫 (初入文坛)
跪求大佬怎么解决的？

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5楼2019-05-17 23:22:55
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yansena

新虫 (初入文坛)
每个浓度平行性太差，是因为铺板不均匀嘛？那怎么解决呀？

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6楼2019-05-17 23:24:07
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赵鑫雨

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 模样0506 at 2019-01-24 23:27:24
解决了
...

能问一下你怎么解决的吗

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7楼2019-05-24 12:41:11
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模样0506

禁虫 (正式写手)
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8楼2019-05-24 18:18:05
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