| 查看: 1456 | 回复: 5 | |||
[交流]
气相直接进样进行体积不一样有何影响？ 已有4人参与
|
|
气相直接进样，制作标准曲线时进行体积可以不一样吗？还是要一样？有何影响？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
柳絮虫
新虫 (职业作家)
- 应助: 347 (大学生)
- 金币: 1662.9
- 红花: 69
- 帖子: 3005
- 在线: 315.6小时
- 虫号: 4465824
- 注册: 2016-03-04
- 专业: 植物资源学
2楼2018-03-31 11:43:42
shuniao
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 3810.2
- 散金: 37
- 红花: 2
- 帖子: 368
- 在线: 45.2小时
- 虫号: 3491335
- 注册: 2014-10-22
- 专业: 质谱分析
3楼2018-03-31 12:29:09
fairytale1618
银虫 (正式写手)
- 应助: 41 (小学生)
- 金币: 503.3
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 412
- 在线: 49.5小时
- 虫号: 695082
- 注册: 2009-02-02
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2018-03-31 21:35:13
xx小小xx
木虫 (著名写手)
- ACI: 3
- 应助: 348 (大学生)
- 金币: 4243.8
- 散金: 337
- 红花: 44
- 帖子: 1388
- 在线: 267小时
- 虫号: 277290
- 注册: 2006-09-09
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
气相色谱发展60多年，进样一直是玄学问题。 气相进样与液相不一样。液相可以进2、4、6、8、10uL来做工作曲线，响应值与体积基本上成正比。 但是气相的响应值与体积的关系极为复杂。而且更加关键的是，你无法确定进入气相的真实样品体积。 最简单的情况是针尖里面有一些样品，刻度是1uL，但实际进样量还包含针尖这一部分，是大于1uL的，一般在1.4~1.8uL左右。 更复杂一点的情况是，针尖里面的那一部分不是完全挥发。进样口温度高、停留时间长，就挥发较多，进样口温度低、停留时间短，就挥发较少。根据操作不同，实际进样体积会有差异。 再进一步，更麻烦的情况是，样品中不同组分的挥发程度不一样，低沸点挥发多，高沸点剩余多，针尖里面剩余的样品不光体积不能确定，组成与原始样品都会有差异。还有进样体积不同会导致蒸发速度不同、溶剂热容量和汽化热不同导致蒸发温度不同，等等。这些已经不是当前的科学水平可以准确定量解释的问题了。。。 所以目前的气相色谱进样，只能是保证进样条件完全一致的前提下，使引入的目标物基本一致。任何条件的改变都会影响定量。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
海蜘珠蛛5楼2018-04-01 11:47:50
6楼2018-04-01 15:26:38
