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孤独流浪剑客

木虫 (小有名气)


[交流] 关于CTAB热解产碳的问题

最近发现一个有趣的现象。做磷酸盐材料的时候,比如LiFePO4或者NaTi2(PO4)3,有些文献采用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)作为碳源。最近重复这些文献,发现材料在Ar气体或者Ar/H2气体中烧结之后,材料不是黑色,TGA显示碳含量特别低,仅为0.3-0.5%。CTAB作为碳源的文献:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.5b09811,或者查 DOI: 10.1021/acsami.5b09811。

进一步查阅文献发现,很多文献(包括小木虫上的讨论)都讲在惰性气氛下,CTAB会完全热解,成为气体跑掉。那么问题来了,那些利用CTAB作为碳源的文献,是如何产碳的??CTAB不产碳的文献:http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2016/ra/c6ra11451b,或者查 DOI: 10.1039/C6RA11451B 。
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烟圈o0

木虫 (著名写手)



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引用回帖:
23楼: Originally posted by 孤独流浪剑客 at 2018-03-29 07:50:40
文献给的TGA是纯的TGA,基本没有碳产生。我自己做的,是想利用CTAB做碳源,包覆磷酸盐,结果前驱物在Ar(也试了Ar/H2混合气)中煅烧之后,空气中做热重,也没有碳产生。单独测,和前驱体测试,有区别吗?

我的混 ...

一般单独测残留物会很少。
为什么一定要用CTAB?
搅拌干燥的话有一个问题就是CTAB会偏析,会在表面不断的富集、分布不均匀。
24楼2018-03-29 09:09:49
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烟圈o0

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
25楼: Originally posted by 孤独流浪剑客 at 2018-03-29 12:00:25
我是看一篇文献,利用CTAB做表面活性剂的同时,也可以热解产碳。这样可以保证磷酸盐正极具有较小的颗粒尺寸,也可以碳包覆。如果我现在利用CTAB作为碳源,怎么样干燥比较好呢,是直接倒在表面皿里面干燥吗?如果换 ...

磷酸盐的基材是用水热法合成的?
如果要用CTAB的话建议时喷雾干燥或者微波干燥,或者干燥速率快的都可以

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26楼2018-03-29 17:58:54
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nmkzr835

禁虫 (正式写手)


孤独流浪剑客(金币+1): 谢谢参与
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11楼2018-03-28 14:27:30
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烟圈o0

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
TGA是单独测的CTAB还是前驱体混合物?
另外你的混合干燥方式是怎样的?
建议单独烧一个CTAB的试样看一下残留物的形态
22楼2018-03-28 17:06:05
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孤独流浪剑客

木虫 (小有名气)


引用回帖:
22楼: Originally posted by 烟圈o0 at 2018-03-28 17:06:05
TGA是单独测的CTAB还是前驱体混合物?
另外你的混合干燥方式是怎样的?
建议单独烧一个CTAB的试样看一下残留物的形态

文献给的TGA是纯的TGA,基本没有碳产生。我自己做的,是想利用CTAB做碳源,包覆磷酸盐,结果前驱物在Ar(也试了Ar/H2混合气)中煅烧之后,空气中做热重,也没有碳产生。单独测,和前驱体测试,有区别吗?

我的混合干燥方式,是在80℃的烧杯中不断搅拌干燥。再把材料拿去管式炉中煅烧。干燥方式,也有影响吗?感谢回复!
23楼2018-03-29 07:50:40
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孤独流浪剑客

木虫 (小有名气)


引用回帖:
24楼: Originally posted by 烟圈o0 at 2018-03-29 09:09:49
一般单独测残留物会很少。
为什么一定要用CTAB?
搅拌干燥的话有一个问题就是CTAB会偏析,会在表面不断的富集、分布不均匀。...

我是看一篇文献,利用CTAB做表面活性剂的同时,也可以热解产碳。这样可以保证磷酸盐正极具有较小的颗粒尺寸,也可以碳包覆。如果我现在利用CTAB作为碳源,怎么样干燥比较好呢,是直接倒在表面皿里面干燥吗?如果换成柠檬酸或者其他碳源呢,也是直接干燥,不需要搅干吗?谢谢你的回复。
25楼2018-03-29 12:00:25
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孤独流浪剑客

木虫 (小有名气)


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26楼: Originally posted by 烟圈o0 at 2018-03-29 17:58:54
磷酸盐的基材是用水热法合成的?
如果要用CTAB的话建议时喷雾干燥或者微波干燥,或者干燥速率快的都可以...

不是水热法,就是普通的溶液混合,钛酸丁酯遇水产生纳米TiO2,然后与水溶液中的NaAc,(NH4)H2PO4,加CTAB,一起蒸干。然后管式炉煅烧,以制备NaTi2(PO4)3/C复合物,但是好像没有产碳。我试试快速蒸干看看。快速蒸干,CTAB就会产碳吗?谢谢回复!
27楼2018-03-30 01:10:06
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烟圈o0

木虫 (著名写手)



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引用回帖:
27楼: Originally posted by 孤独流浪剑客 at 2018-03-30 01:10:06
不是水热法,就是普通的溶液混合,钛酸丁酯遇水产生纳米TiO2,然后与水溶液中的NaAc,(NH4)H2PO4,加CTAB,一起蒸干。然后管式炉煅烧,以制备NaTi2(PO4)3/C复合物,但是好像没有产碳。我试试快速蒸干看看。快速蒸干 ...

如果一点碳都没有的话,那可能不是蒸发速度的问题
28楼2018-03-30 09:17:35
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孤独流浪剑客

木虫 (小有名气)


引用回帖:
28楼: Originally posted by 烟圈o0 at 2018-03-30 09:17:35
如果一点碳都没有的话,那可能不是蒸发速度的问题...

好的,我试试别的碳源看看。多谢!
29楼2018-03-31 00:32:26
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我是不死小强

木虫 (正式写手)



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直接钛酸四丁酯,磷酸二氢铵,柠檬酸钠或EDTA二钠混合后烧一烧,不用加CATB

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30楼2018-04-02 13:29:03
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新鲜面包

金虫 (正式写手)



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麻烦问一下,这个问题解决了吗,我的样品里面有CTAB,碳化后变黑了,我不确定是否是CTAB的碳化还是别的物质,CTAB的残炭率大概是多少啊
31楼2020-05-14 10:29:30
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tzynew2楼
2018-03-28 12:48   回复  
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wxl2012143楼
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rhbvx784楼
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假大空5楼
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sony86206楼
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