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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 表达蛋白大小问题
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xht

铜虫 (小有名气)

[交流] 表达蛋白大小问题

想请教各位大虾，我把一个900bp的基因插入到pet30a中，转化入BL21表达，目的蛋白大小应该是30k左右，为什么最后测酶活，发现有一个50多k的蛋白有活性，而大量表达的30多k的蛋白却没有活性。我跑的是SDS-PAGE，所以应该不会是二聚体，而且在没有这个基因，仅有空载体的BL21中没有这种活性，这究竟是怎么回事呢？
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1楼 2009-03-16 22:15:20
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jqq1985

银虫 (正式写手)
可能二聚体是稳定共价键连接，是没有办法用SDS打开的。N端测序看看
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6楼2009-03-18 10:23:11
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
★
xht(金币+1,VIP+0):谢谢了,可是要怎么解释载体序列加蛋白本身序列,会产生我要的活性?如果一个单体大小是32左右,那二聚体可能是50多么?谢谢了 3-17 11:32
有些聚体是打不开的
是不是载体上还有一段序列也表达了
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2楼2009-03-17 08:21:13
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xht

铜虫 (小有名气)

继续提问

可是这个大的蛋白是有活性的蛋白,怎么解释载体上的序列,加上蛋白基因本身的序列而产生的蛋白,却恰好有我要的活性呢?
如果一个单体大小是32左右,那二聚体可能是五十七八左右么?谢谢了

[ Last edited by xht on 2009-3-17 at 11:33 ]
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3楼2009-03-17 11:30:08
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36678293

铜虫 (正式写手)
蛋白质之中是否有Cys？如果有的话，就极有可能！
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4楼2009-03-18 02:17:21
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