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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 高效液相色谱法测定红花
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热心肠

金虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱法测定红花 已有10人参与

现做红花的含量测定，流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液,色谱峰拖尾较严重，已试用乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液（9:91），效果不大。请教各位高手 ！

@voyager88 @药道人 发自小木虫Android客户端
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1楼 2018-03-20 21:37:29
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guozhonglong

银虫 (正式写手)
先分析一下化合物呈酸性还是碱性，然后加扫尾剂，三乙胺，或者，三氟乙酸。流动相，有几相就用乙腈，水相可以加点盐，磷酸二氢钾或者其他盐。10mM就差不多了。再试试吧。或者加点离子对试剂，不过要看你化合物的性质。再或者就是换柱子了。

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11楼2018-04-02 22:53:03
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普通回帖

pdl1991

版主 (著名写手)

超级木虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
甲醇-0.5%磷酸溶液（40:60）
如果不行，试着加乙腈
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2楼2018-03-21 10:39:33
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热心肠

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by pdl1991 at 2018-03-21 10:39:33
甲醇-0.5%磷酸溶液（40:60）
如果不行，试着加乙腈

不行啊，还是拖尾，不过不严重

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3楼2018-03-21 10:56:15
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pdl1991

版主 (著名写手)

超级木虫
引用回帖:
3楼: Originally posted by 热心肠 at 2018-03-21 10:56:15
不行啊，还是拖尾，不过不严重
...

如果是主峰拖尾，继续调节酸碱度试试看
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4楼2018-03-21 13:55:53
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热心肠

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by pdl1991 at 2018-03-21 13:55:53
如果是主峰拖尾，继续调节酸碱度试试看...

酸碱度调成多少合适？

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5楼2018-03-22 14:02:30
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pdl1991

版主 (著名写手)

超级木虫
引用回帖:
5楼: Originally posted by 热心肠 at 2018-03-22 14:02:30
酸碱度调成多少合适？
...

你具体是提取什么
羟基红花黄色素A？
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6楼2018-03-22 14:38:47
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天涯不归路

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
也可以换柱子试试看！有的厂家的柱子  第一次拿来用就拖尾严重
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为了明天而努力
7楼2018-03-23 12:30:56
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热心肠

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by pdl1991 at 2018-03-22 14:38:47
你具体是提取什么
羟基红花黄色素A？...

是的

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8楼2018-03-24 15:18:16
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pdl1991

版主 (著名写手)

超级木虫
引用回帖:
8楼: Originally posted by 热心肠 at 2018-03-24 15:18:16
是的
...

高效液相色谱法测定红花中的羟基红花黄色素A
百度一下或者知网一下
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9楼2018-03-24 15:55:37
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topbio001

新虫 (初入文坛)
★ ★
kk1424: 金币-2, 屏蔽内容, 违规存档, 广告，屏蔽内容 2018-04-03 13:19:40
本帖内容被屏蔽
10楼2018-03-25 12:17:47
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