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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 高效液相色谱法测定红花
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guozhonglong

银虫 (正式写手)
先分析一下化合物呈酸性还是碱性，然后加扫尾剂，三乙胺，或者，三氟乙酸。流动相，有几相就用乙腈，水相可以加点盐，磷酸二氢钾或者其他盐。10mM就差不多了。再试试吧。或者加点离子对试剂，不过要看你化合物的性质。再或者就是换柱子了。

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11楼2018-04-02 22:53:03
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u7xfvlbr

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

前几天做的。
按药典的比例，0.7%磷酸改成0.07%磷酸，楼主你试试。出峰时间提前5分钟，无拖尾
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12楼2018-04-03 11:57:12
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allen.tsui

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可以更换其他品牌的色谱柱试试，如那些经过封端的色谱柱。
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13楼2018-04-04 11:16:35
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

http://www.yaojia.org/article-5535-1.html   红花 2010版中国药典质量标准
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14楼2018-04-20 08:35:07
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

增加原方法中乙腈的量，或者调解流动相pH值试试。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
15楼2018-04-25 15:25:40
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laobushi

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加缓冲盐，如果不行就换柱子吧，慎用离子对
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16楼2018-05-16 16:34:29
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tiantiansky

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

三乙胺是在流动相为碱性时才用的改善拖尾的试剂，所以不要盲目加，我比较认可guozhonglong的观点，确定你检测样品的PKa值，再决定用什么方法。
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17楼2018-06-06 10:02:43
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

是色谱柱用的时间长了才拖尾，还是新柱子就拖尾？通常来讲，扫尾剂的浓度0.5%，在流动相中还占了91%，有些过了吧？药典有方法么？
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gwmgyp
18楼2018-06-06 13:10:35
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